H+ATPase酶是发酵乳中一种重要的酶，它可以通过利用ATP来产生H+离子并驱动发酵过程。它可以通过测量发酵乳中H+离子产生速率来评估H+ATPase酶活性。常用的测量方法包括pH电位测量和滴定法。第一种ATP反应测定方法是将发酵乳中的H+ATPase酶活性测定为ATP酶反应,将ATP溶液添加到酶溶液中,然后通过蒸馏法来...
颜色的深浅和样品中的H+-ATP酶(H+ATPase)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠H+-ATP酶(H+ATPase)活性浓度。 试剂盒组成: 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片(48) 2片(96) 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃...
12.植物细胞膜上的H+-ATP酶能催化 ATP水解释放能量,该能量用于H+的跨膜运输。在不同浓度的K+、Mg2+溶液条件下,科研人员对绿豆植物细胞膜上 H+-ATP酶的活性进行了研究。①实验材料和药品(略)。②细胞膜的提取(略)。③H+-ATP酶的活性测定(温度、酸碱度等反应条件适宜)(略)。④实验结果如下表所示。Mg^(...
Leagene线粒体膜H+-ATP酶检测试剂盒(ATP比色法)检测原理是ATP(Adenosinetr -iphosphatase，ATPase)可催化ATP水解生成ADP及无机磷，这一反应释放出大量能量以供需能生命过程，存在于细胞质膜、叶绿体类囊体及线粒体膜，50T试剂盒是指可以检测约50个样本或100次反应。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他...
(9)在一定的浓度范围内K+、Mg2+都能提高H+-ATP酶的活性(1分),相同浓度条件下,K+、Mg2+两者共同作用比K+或Mg2+单独作用时,H+-ATP酶的活性更高(或答在K+、Mg2+浓度分别为50 mmol·L-1和4.5 mmol·L-1时,H+-ATP酶的活性最高,2分) (10)3分。横坐标名称、单位、数值全对1分,缺一项则为0分;纵...
(5)H+-ATP酶位于细胞膜上,其化学本质是蛋白质.(6)本实验是进行了不同浓度K+、Mg2+条件下绿豆植物细胞膜上H+-ATP酶的活性研究,所以自变量是不同浓度的K+、Mg2+.(7)根据表中Mg2+的浓度梯度大小可以确定A的数值是0.(8)实验中各组加入不同浓度K+溶液的体积应相等,以免因K+溶液体积的不同对实验结果造成...
(10)根据表中不同浓度Mg2+条件下,细胞膜上H+-ATP酶的活性大小,绘制表格如下:故答案为:(5)蛋白质 (6)不同浓度的K+、Mg2+ (7)0(8)相等 以免因K+溶液体积的不同对实验结果造成干扰(9)在一定的浓度范围内K+、Mg2+都能提高H+-ATP酶的活性,相同浓度条件下,K+、Mg2+两者共同作用比K+或Mg2+单独作用时...
其中植物质膜氢ATP酶,100kd分子量,是植物细胞膜上重要的功能酶,为植物生命活动的主要酶之一。液泡型氢ATP酶是V型ATP酶的主要成员,400至600kd,含有胞浆复合体(V1)和胞膜复合体(V0),通过产生电子泵,转移质子,是微粒体和溶酶体酸性化,同时提供次级活性转运体的动力。氢ATP酶催化三磷酸腺苷分解为二磷酸腺苷和...
H+-ATP酶位于细胞膜上,其化学本质是蛋白质.本实验是进行了不同浓度K+、Mg2+条件下绿豆植物细胞膜上H+-ATP酶的活性研究,所以自变量是不同浓度的K+、Mg2+.实验中的无关变量有温度、pH值等.A属于空白对照,所以表中Mg2+的浓度梯度大小可以确定A的数值是0.“不同浓度K+溶液的体积”属于无关变量,所以实验中各...
-atp酶活性的方法本发明公开了一种准确测定花鳗鲡V型-H-ATP酶(VHA)活性的方法.本发明是通过测定酶促反应中释放的无机磷量来测定ATP酶的活力,将花鳗鲡组织样品前处理后,测定组织匀浆的蛋白浓度;以组织匀浆为ATP酶源进行酶促反应;通过测定酶促反应中释放的无机磷量来计算出ATP酶的活力;反应中设空白组,标准组,...