3月6日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，寻百会生物（GV20 Therapeutics）申报的1类新药GV20-0251注射液获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示，这是一款IGSF8单抗。2024年4月，寻百会生物在《细胞》（Cell）杂志上发表文章，揭示了该“抗癌”新靶点——一种全新的免疫检查点IGSF8。（医药观澜）
【抗癌新靶点!晚期实体瘤1类新药在中国获批临床】2025年3月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,寻百会生物(GV20 Therapeutics)申报的1类新药GV20-0251注射液获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,这是一款IGSF8单抗。2024年4月,寻百会生物在《细胞》(Cell)杂志上发表文章,揭示了该“抗癌”新靶点...
【抗癌新靶点!1类新药在中国获批临床】3月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,寻百会生物(GV20 Therapeutics)申报的1类新药GV20-0251注射液获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,这是一款IGSF8单抗。2024年4月,寻百会生物在《细胞》(Cell)杂志上发表文章,揭示了该“抗癌”新靶点——一种全新的...
目前,GV20-0251的临床研究已在美国启动,研究重点评估单药及其联用其他抗PD-1药物帕博利珠单抗的初步效果和安全性。早期研究显示,GV20-0251在所有剂量下均具良好耐受性,并在一些转移性黑色素瘤患者中观察到部分缓解,开放了新的治疗可能性。 GV20-0251注射液的临床获批,是我国在癌症免疫治疗研究领域迈出的一大步,预...
3月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,寻百会生物(GV20 Therapeutics)申报的1类新药GV20-0251注射液获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示,这是一款IGSF8单抗。2024年4月,寻百会生物在《细胞》(Cell)杂志上发表文章,揭示了该“抗癌”新靶点——一种全新的免疫检查点IGSF8。(医药观澜)...