截至2021年2月,共有30例患者接受了ICP-192治疗。在完成至少一项肿瘤评估的12例FGF/FGFR基因突变患者中,总客观缓解率(ORR)为33.3%,其中1例(8.3%)获得完全缓解(CR),3例(25 %)达到部分缓解 (PR),7例患者达到疾病稳定(SD)。疾病控制率(DCR)为91.7%。 此外,ICP-192在安全性和耐受性方面表现良好,未达到最大...
诺诚健华今日宣布,公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)治疗头颈癌的首批临床中心启动,包括上海东方医院、北京肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院和天津肿瘤医院。此次临床试验主要评估ICP-192在包括头颈癌的实体瘤患者中的疗效和安全性。 ICP-192是诺诚健华旗...
2021年6月18日,FDA宣布授予Gunagratinib(ICP-192)孤儿药称号,认可其为一种非常有潜力的胆管癌治疗方案。 Gunagratinib是一款由我国药企诺诚建华自主研发的靶向治疗药物,属于全新的第二代泛FGFR抑制剂,对于包括肝内胆管癌在内的各类实体瘤均具有良好的治疗潜力。在前期的文章中,我们一直使用这款药物的代号ICP-192进行...
北京2021年6月10日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗胆管癌。 ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主...
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布,公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗胆管癌。 ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药,是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性...
(医药健闻2021年6月10日讯) 生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布,公司自主研发的高选择性泛FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂gunagratinib(ICP-192)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation,ODD),用于治疗胆管癌。 ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药,是可用...
描述 Gunagratinib (ICP-192) is a potent and selective, orally active pan-FGFR (fibroblast growth factor receptors) inhibitor with low toxicity, exhibiting irreversible covalent binding to effectively inhibit FGFR activities. It is particularly suitable for cancer research purposes. 体外活性 Gunagratinib...
e公司讯，诺诚健华自主研发的高选择性泛FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂gunagratinib（ICP-192）治疗头颈癌的首批临床中心于6日宣布启动，包括上海东方医院、北京肿瘤医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院和天津肿瘤医院。此次临床试验主要评估ICP-192在包括头颈癌的实体瘤患者中的疗效和安全性。ICP-192是诺...
产品活性:Gunagratinib (ICP-192) 是一种低毒、具有口服活性的 pan-FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 抑制剂,可通过共价结合有效、选择性地不可逆地抑制 FGFR 活性。Gunagratinib 可用于癌症研究。 研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK 作用靶点:FGFR In Vitro: Gunagratinib (ICP-192) is a low toxicity and or...
ICP-192是诺诚健华旗下具有全球自主知识产权的1类创新药,是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂,目前正在中国和美国开展多项临床研究。 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的gunagratinib最新临床数据显示,截至2021年2月,共有30名患者接受了gunagratinib治疗。安全性和耐受性良好,未达到最大...