事实上,已有早期临床试验表明,在甲状腺癌或结肠直肠癌患者中,GUCY2C CAR-T治疗显著抑制了肿瘤生长,其疗效显著。基于GUCY2C的免疫治疗,早前辉瑞的GUCY2C/CD3双特异性抗体PF-07062119临床前研究结果就已证实,GUCY2C在结直肠癌(CRC)中的抗肿瘤活性,且毒性可控。此外,PF-07062119与抗PD-1/PD-L1治疗联合使用,可...
此外，团队在具有免疫能力的CT26小鼠模型（GUCY2Y阴性）和利用转基因小鼠CT26-mGUCY2C模型（表达mGUCY2C和人CD3）上评价了PF-07062119对CRC的疗效，实验数据显示在1mg/kg给药剂量以上肿瘤完全消退。PF-07062119在体内动物实验均未见小鼠体重减轻，说明PF-07062119具有良好的肿瘤靶向活性。表 1 Characterization of Co...
介绍了他们研发的以GUCY2C和CD3为靶点的双特异性抗体PF-07062119;体外和体内动物试验数据表明,PF-07062119对GUCY2Y阳性的肿瘤组织具有良好特异性分布;在体外实验表明,PF-07062119具有强有力的T细胞介导的活性,在包括KRAS
GUCY2C 还在一些免疫疗法中进行了研究,例如疫苗、双特异性抗体和免疫毒素。辉瑞公司的临床前研究表明,GUCY2C-CD3 双特异性抗体 PF-0706119 具有良好的抗肿瘤功效[9]. 目前,PF-07062119的临床前研究仍在进行中,其疗效需要在临床试验中进一步验证。此外,托马斯杰斐逊大学的 Sidney Kimmel 癌症中心开发了一种专门针对...
迄今为止,GUCY2C的生物学特性已在疫苗、免疫毒素及CAR-T细胞等免疫疗法中得到应用,尤其是在2020年年初辉瑞团队推出的有关GUCY2C-CD3双特异性抗体PF-0706119的临床前研究成果引起了广泛关注[3]。 在此之前美国Sidney Kimmel癌症中心和托马斯杰斐逊大学的科研团队开发了针对结直肠癌的腺病毒载体疫苗Ad5-GUCY2C-PADRE...
2021年6月18日,辉瑞公司在MAbs期刊发表了GUCY2C/CD3双特异性抗体PF-07062119的研究文章“Discovery and optimization of a novel anti-GUCY2c x CD3 bispecific antibody for the treatment of solid tumors”[1]。该研究提示,在食蟹猴体内,靶向GUCY2C/CD3双抗表现出显著的抗肿瘤活性。早在去年,PF-07062119临...
由辉瑞研发的PF-0706119是GUCY2C/CD3双抗,处于临床I期,临床前数据表明PF-0706119具有良好的抗肿瘤疗效,并且与anti-PD-1/PD-L1或者VEGF抑制剂联用,可以进一步提高治疗效果。 PF-07062119结构示意图(DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-3275) 海德堡/华东医药开发了一款GUCY2C-ADC药物HDP-104,目前处于临床前,是通过...
此外,团队在具有免疫能力的CT26小鼠模型(GUCY2Y阴性)和利用转基因小鼠CT26-mGUCY2C模型(表达mGUCY2C和人CD3)上评价了PF-07062119对CRC的疗效,实验数据显示在1mg/kg给药剂量以上肿瘤完全消退。PF-07062119在体内动物实验均未见小鼠体重减轻,说明PF-07062119具有良好的肿瘤靶向活性。
由辉瑞研发的PF-0706119是GUCY2C/CD3双抗,处于临床I期,临床前数据表明PF-0706119具有良好的抗肿瘤疗效,并且与anti-PD-1/PD-L1或者VEGF抑制剂联用,可以进一步提高治疗效果。 PF-07062119结构示意图(DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-3275 海德堡/华东医药开发了一款GUCY2C-ADC药物HDP-104,目前处于临床前,是通过海...
辉瑞公司的临床前研究表明,GUCY2C-CD3 双特异性抗体 PF-0706119 具有良好的抗肿瘤功效[9]. 目前,PF-07062119的临床前研究仍在进行中,其疗效需要在临床试验中进一步验证。此外,托马斯杰斐逊大学的 Sidney Kimmel 癌症中心开发了一种专门针对结直肠癌的疫苗 Ad5-GUCY2C-PADRE,它将 GUCY2C 与 PADRE 连接起来,...