导读:GT90001是开拓药业于2018年自辉瑞取得在所有瘤种领域的独家全球许可的潜在同类首创抗体。 2021年2月18日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)宣布,其ALK-1抗体GT90001联合百时美施贵宝(BMS)的PD-1单抗Nivolumab (Opdivo)二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的II期临床试验(全球多中心临床试验,M...
基石药业Cs1003-305属于PD-1单抗,对手非常多,O药K药等。 开拓药业的,GT90001,对手仑伐替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和基础纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的活性,抑制肿瘤血管生成,对手很少,仑伐替尼,贝伐珠单抗然后就没有然后了。 Nofazinlimab联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌...
港安健康国际医疗介绍,近日,用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的ALK-1抗体GT90001和免疫疗法Opdivo联合疗法的多区域、全球2期临床试验中,第一位患者已经完成配药。 最近为晚期肝癌患者创造的一个选择是Tecentriq和贝伐单抗(Avastin)的联合治疗,该疗法于2020年在美国获得批准。该组合被置于取代索拉非尼(Nexavar)或Lenvatinib...
智通财经APP讯，开拓药业-B(09939)发布公告，GT90001用于二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的GT90001及Nivolumab联合疗法的跨区域II期临床试验的新药研究(IND)申请，已于2021年2月11日获美国食品药品监督管理局(美国 FDA)批准。公告称，GT90001是一种全人源化IgG2中和单克隆抗体，可抑制ALK-1/TGF-β信号转导和肿瘤血管...
第一阶段(安全评估队列)在GT90001每两周7mg/kg+Nivolumab每两周3mg/kg的剂量组中入组6名受试者。第二阶段(扩展队列)在相同剂量水平入组了14名受试者进行联合治疗。根据实体瘤疗效评估标准(RECIST)v1.1，受试者接受了治疗直至出现病情进展或产生不耐受毒性为止。主要疗效终点为研究者评估的客观缓解率 (ORR)。...
智通财经APP讯,开拓药业-B(09939)发布公告,集团于中国台湾就GT90001抗体联合Nivolumab (Opdivo)抗体二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)II期临床试验获得积极数据。初步结果显示,进行中的II期临床试验的疗效令人鼓舞且安全性良好。在将于2021年1月15日至17日期间举行的2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上,集团...
格隆汇12月10日丨开拓药业-B(9939.HK)现报9.8港元，大涨22.5%，暂成交1432万港元，最新总市值36亿港元。开拓药业昨晚宣布，集团于中国台湾就GT90001抗体联合Nivolumab(Opdivo)抗体二线治疗晚期肝细胞癌("HCC")II期临床试验获得积极数据。初步结果显示，进行中的II期临床试验的疗效令人鼓舞且安全性良好。在将于2021...
gt90001(UID: 9877) 邮箱状态已验证 视频认证未认证 统计信息好友数|回帖数 0|主题数|分享数 活跃概况 用户组Lv.0新手上路 注册时间2020-6-12 00:59 最后访问 所在时区使用系统默认 统计信息 已用空间0 B 积分13 威望 金币 贡献 元宝 必备工具 地图查看分析转换三合一...
第一階 段(安全評估隊列)在GT90001每兩周7mg/kg+Nivolumab每兩周3mg/kg的劑量組 中入組6名受試者。第二階段(擴展隊列)在相同劑量水平入組了14名受試者進行 聯合治療。根據實體瘤療效評估標準(RECIST)v1.1,受試者接受了治療直至出 現病情進展或產生不耐受毒性為止。主要療效終點為研究者評估的客觀緩解率 (...
格隆汇12月10日丨开拓药业-B(9939.HK)现报9.8港元,大涨22.5%,暂成交1432万港元,最新总市值36亿港元。开拓药业昨晚宣布,集团于中国台湾就GT90001抗体联合Nivolumab(Opdivo)抗体二线治疗晚期肝细胞癌("HCC")II期临床试验获得积极数据。初步结果显示,进行中的II期临床试验的疗效令人鼓舞且安全性良好。在将于2021年1月...