生物活性:GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、一流的可逆DNMT1选择性抑制剂,IC50为0.036 微米。 GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化、转录激活和癌细胞生长抑制的强烈丢失[1]。 IC50 和目标:DNMT1[1] 体外:GSK-3685032(6 天)对大多数癌细胞系具有细胞生长抑制作用,中位生长 IC50值为 0.64 μM[1]。 GSK ...
GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、可逆的DNMT1选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 GSK-3685032Chemical Structure CAS No. :2170137-61-6 *Please selectQuantitybefore adding items. GSK-3685032 相关产品 生物活性 GSK-3685032 is a non-time-de...
(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 (R)-GSK-3685032 Chemical Structure CAS No. : 2170140-50-6 规格价格是否有货数量 5 mg ￥5000...
英文名称GSK-3685032 生化机理GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、一流的可逆 DNMT1 选择性抑制剂,IC 50 为 0.036 μM。GSK-3685032 可诱导强效的 DNA 甲基化缺失、转录激活和癌细胞生长抑制。 储存温度-80℃储存 运输条件超低温冰袋运输 产品介绍 ...
GSK-3685032是一种非时间依赖、非共价、可逆的DNMT1选择性抑制剂,IC50=0.036μM。GSK-3685032诱导DNA甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务 ...
GSK-3685032是一种非时间依赖性、非共价、一流的可逆DNMT1选择性抑制剂,IC50为0.036μM。GSK-3685032诱导DNA甲基化、转录激活和癌细胞生长抑制的强烈缺失[1]。 目录: 名称 生物活性 物理化学性质 返回顶部 GSK-3685032名称 中文名GSK-3685032 英文名GSK-3685032 ...
GSK-3685032 是一种非时间依赖、非共价、选择性的、可逆的DNMT1抑制剂,IC50=0.036 μM。它诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 658 现货 5 mg ¥ 1,580 现货 10 mg ¥ 2,390 现货 25 mg ¥ 4,590 现货 50 mg ¥ 6,570 现货 100 mg ¥...
GSK-3685032 是一种 DNMT1 选择性抑制剂,IC50值为0.036 μM。 产品性质 英文别名 (English Synonym) GSK-3685032 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) / 通路 (Pathway) Epigenetics CAS号 (CAS NO.) 2170137-61-6 分子式 (Formula) C22H24N6OS 分子量 (Molecular Weight) 420.53 纯度 (...
生物活性:GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、一流的可逆DNMT1选择性抑制剂,IC50为0.036 微米。 GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化、转录激活和癌细胞生长抑制的强烈丢失[1]。 IC50 和目标:DNMT1[1] 。 GSK-3685032 小鼠药代动力学参数总结[1]
(R)-GSK-3685032 是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性、非共价、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂,IC50=0.036 μM。GSK-3685032 诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 此产品仅用于科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 ...