GSK-LSD1是一种具有选择性的 LSD1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可在癌细胞中减弱 CTGF/CCN2、MMP13、LOXL4 和波形蛋白的表达。GSK-LSD1 可调节细胞周期,诱导细胞凋亡,可用于研究乳腺癌。 规格价格库存数量 1 mg¥ 198现货 5 mg¥ 457现货 10 mg¥ 659现货 ...
中文名称:LSD1抑制剂(GSK2879552) 英文名称:GSK2879552 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg GSK2879552是一种不可逆的LSD1抑制剂,具有抗肿瘤活性。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1401966-69-5 纯度:99.82% ...
LSD1抑制剂(GSK2879552),中文名称:LSD抑制剂(GSK2879552)英文名称:GSK2879552产品规格:mL(0mM)|2mg|5mg|0mg|50mg|00mg发货周期:～3天GSK2879552是一种不可逆的LSD抑制剂,具有抗肿瘤活性。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!GSK2879552是一种不可逆的LSD1抑制剂,具有抗肿瘤活性。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1401966-69-5纯度:99.82%分子式:C23H28N2O2分子量:364.48结构式:储存条件:-...
GSK-LSD1性质、用途与生产工艺 生物活性 GSK-LSD1 2HCl是一种不可逆的选择性 LSD1抑制剂,IC50 为 16 nM,选择性比其它密切相关的FAD可利用酶(即 LSD2,MAO-A,MAO-B)高1000多倍。 体外研究 GSK-LSD1 induces gene expression changes in cancer cell lines with average EC50 of < 5 nM and inhibits ...
GSK-LSD1 dihydrochloride 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为16 nM。 产品性质 英文别名 (English Synonym) GSK-LSD1 dihydrochloride 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) LSD1 通路 (Pathway) Epigenetics CAS号 (CAS NO.) 2102933-95-7 分子式 (Formula) C14H22Cl2N2 ...
规格或纯度Moligand™ 英文名称GSK-LSD1 作用类型抑制剂 作用机制赖氨酸去甲基化酶 1A 抑制剂 关联靶点(人) 关联靶点(其它种属) 作用机制 到第页 名称和识别符 质检证书(COA) 相关文档 溶液计算器 注册我们的时事通讯: 客服电话:400-620-6333 微信公众号 哔哩哔哩...
GSK LSD1二盐酸盐 一种基于不可逆机制的LSD1抑制剂的抗癌化合物 Moligand™ 10mM in DMSO CAS编号:1431368-48-7 分子式:C14H22Cl2N2 分子量:289.24 PubChem编号:71522234 货号(SKU)包装规格是否现货价格数量 G421593-1ml 1ml现货 原价:¥465.90
GSK-LSD1 Dihydrochloride is a potent, selective and irreversible lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 of 16 nM. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。
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