这样的一种“表观遗传”酶LSD1在AML细胞中高水平表达,已知有助于维持白血病干细胞。 Hosseini说,“虽然LSD1抑制剂已被开发出来,并证明可诱导AML干细胞分化,但由于单独使用时的毒性,它们在临床研究中取得的成功有限。为了限制这种毒性,我们想尝试找出能与LSD1抑制剂协同作用的其他药物,以克服分化停滞并抑制癌细胞增殖...
GSK-LSD1是一种具有选择性的 LSD1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可在癌细胞中减弱 CTGF/CCN2、MMP13、LOXL4 和波形蛋白的表达。GSK-LSD1 可调节细胞周期,诱导细胞凋亡,可用于研究乳腺癌。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 198 现货 5 mg ¥ 457 现货 ...
GSK-LSD1 dihydrochloride 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂,IC50值为16 nM。 产品性质 英文别名(English Synonym) GSK-LSD1 dihydrochloride 中文名称(Chinese Name) / 靶点(Target) LSD1 通路(Pathway) Epigenetics CAS号(CAS NO.) 2102933-95-7 ...
中文名称:LSD1抑制剂(GSK2879552) 英文名称:GSK2879552 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg GSK2879552是一种不可逆的LSD1抑制剂,具有抗肿瘤活性。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1401966-69-5 纯度:99.82% 分子式:C₂₃H₂₈N₂O₂ 分子量:364.48 结构...
GSK-LSD1 dihydrochloride (GSK-LSD1 2HCl) 是一种特异性不可逆的 LSD1 抑制剂(IC50: 16 nM)。GSK-LSD1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 197 ...
LSD1抑制剂(GSK2879552),中文名称:LSD抑制剂(GSK2879552)英文名称:GSK2879552产品规格:mL(0mM)|2mg|5mg|0mg|50mg|00mg发货周期:～3天GSK2879552是一种不可逆的LSD抑制剂,具有抗肿瘤活性。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及
GSK-LSD1|GSK-LSD1 基本信息 更多信息 中文名称: GSK-LSD1 中文同义词: LSD1抑制剂(GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE);REL-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺双盐酸盐;REL-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺;化合物GSK-LSD1 DIHYDROCHLORIDE;N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺;GSK LSD1二...
GSK2879552 是一种可口服的,不可逆的LSD1抑制剂,具有抗肿瘤活性。 分子式:C23H28N2O2·2HCl 分子量: 437.4 质量标准:>98%,BR,二盐酸盐 物理性状及指标: 外观:………白色至米色粉末 溶解性:………Water44 mg/mL (100.59 mM);DMSO 29 mg/mL (66.3 mM);Ethanol Insoluble 含量:………...
GSK-LSD1 Dihydrochloride产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!GSK-LSD1Dihydrochloride是有效,选择性,不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶(LSD1)抑制剂,IC50值为16nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:2102933...
MCE 国际站:GSK-LSD1 dihydrochloride 产品活性:GSK-LSD1 dihydrochloride 是有效,选择性,不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 (LSD1) 抑制剂,IC50 值为16 nM。 研究领域:Epigenetics | Neuronal Signaling 作用靶点:Histone Demethylase | Monoamine Oxidase In Vitro: GSK-LSD1 shows more than 1000 fold selectivity ...