GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apopt
GSK J4 HCl是JMJD3选择性组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1的乙酯类衍生物,IC50值大于50 μM。GSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人类原代巨噬细胞,抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生,包括致炎的肿瘤坏死因子(TNF)。此外,GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3损失,并...
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
GSK-J4 【英文名称】GSK-J4 【CAS】1373423-53-0 【分子式】C24H27N5O2 【分子量】417.5035 【品牌】源叶 【货号】S80305-1mg 【纯度】S80305-1mg 【保存温度】-20℃ 公司简介 上海源叶生物科技有限公司(Shanghai yuanye Bio-Technology Co., Ltd)成立于2009年,是一家致力于各类生化试剂、小分子抑制剂、标...
英文名称 GSK J4 Hydrochloride CAS 1797983-09-5 分子式 C24H27N5O2·HCl 分子量 453.96 纯度 ≥98% 单位 支 生物活性 GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂,抑制 KDM6B和KDM6A的 IC50 分别为8.6 μM 和 6.6 μM[1-6]。 IC50 8.6 μM (KDM6B), 6.6 μM (KDM6A)[...
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前药。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
GSK J4CAS:1373423-53-0产品活性:GSK-J4抑制人类原代巨噬细胞中脂多糖诱导的细胞因子的产生,包括致炎的肿瘤坏死因子。此外,GSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3缺失,并抑制RNA聚合酶II的聚集。相关产品:GSK-J4 Hydrochloride GSK2879552 2HCl...
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前药。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
产品名称 GSK-J4 盐酸盐 产品规格 可定制 有效成分含量 98% 是否进口 否 用途范围 科研 包装规格 0.001kg 可售卖地 全国 等级 优级品 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,...
中文名称:H3K27me3demethylase抑制剂(GSK-J4) 英文名称:GSK-J4 品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg GSK-J4是一种有效的H3K27me3demethylase抑制剂,抑制KDM6B和KDM6A的活性,IC50值分别为8.6µM和6.6µM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!