在WB实验中,最常遇到的问题莫过于无条带和有杂带这两大类,下面我们展开说说。 01 实验结果无GSDMD条带或信号很弱 GSDMD存在多种蛋白形式,包括约53 kDa附近的GSDMD前体、约31kDa的剪切体GSDMD-N、约22 kDa的剪切体GSDMD-C等,在多数的情况下无需药物处理即可在样本中检测到GSDMD前体蛋白,虽然GSDMD在不同的样本...
GSDMD N-terminal Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody 货号: AWA10007 应用: WB,IHC-P,IF-C 反应性: Human,Mouse,Rat 来源: Rabbit 产品概述 Product Details Host Species: Rabbit Reactivity: Human,Mouse,Rat Molecular Wt: Predicted MW: 53 kDa Observed MW: 53 kDa...
GSDMD蛋白，是细胞焦亡的执行者，焦亡是一种由GSDM家族蛋白介导、激活NLRP3炎性体后诱发的溶解性细胞死亡。在这一过程中，GSDMD蛋白被Caspases酶裂解，生成GSDMD-N末端结构域，迅速插入质膜形成活性孔，从而执行细胞焦亡。在WB实验中，我们经常会遇到无条带或信号弱的问题。GSDMD存在多种蛋白形式，包括约53...
特异性: The antibody detects endogenous full lenth and n-ternal fragment of gsdmd protein, 组成: Liquid in PBS containing 50% glycerol, and 0.02% sodium azide. 来源: Polyclonal, Rabbit,IgG 稀释: IF 1:50-200 WB 1:1000-3000 IHC 1:50-300 纯化工艺: The antibody was affinity-purified ...
点击查看官网产品详细介绍:人GSDMD-N重组蛋白/Recombinant Human GSDMD-N来源于:E.Coli,表达区间:1-275,适用种属:Human 产品介绍 产品名称 Recombinant Human GSDMD-N 产品货号 P9442 Uniprot ID P57764 种属 Human 来源 E.Coli 表达区间 1-275 预测分子量 51.1 kDa 标签 N-terminal His-IF2DI Tag 纯度 Great...
(C)WB分析胰腺组织中的焦亡相关蛋白。N=6每组。 腺泡细胞特异性Nlrp3和Gsdmd缺失可减轻CER-AP的严重程度 为证实胰腺腺泡细胞中NLRP3和GSDMD表达缺乏敲除小鼠会减轻胰腺坏死,我们构建了胰腺腺泡细胞特异性敲除小鼠。与Wt同窝对照相比,Nlrp...
WB检测了小鼠肝组织焦亡相关蛋白水平,从下图3A,B的结果中我们可以看到:在ConA处理的小鼠肝组织中NLRP3、cleaved caspase-1(cleaved CASP1)和GSDMD-N的表达上调;此外,ELISA结果还显示,ConA处理的小鼠血清IL-1β活性升高(下图3C);从上面的数...
图2:本发明pEGFP-GSDMD-N-WAP-His、pEGFP-WAP-His重组菌鉴定(图中“M”2000bpmarker;“1~2”分别表示GSDMD-N-ORF扩增的WAP片段;“3~4”分别表示Vector扩增的WAP片段); 图3:本发明Vector及GSDMD-N-ORF重组菌鉴定; 图4:本发明重组菌GSDMD-N-ORF感染细胞WB检测GSDMD-N表达; 图5:本发明乳腺组织荷菌数; 图...
3、对步骤2分组处理的细胞用ripa裂解后,wb检测细胞蛋白的gsdmd全长以及n端剪切条带、caspase-1全长及剪切条带、il-1β全长及剪切条带的表达量。以及wb检测细胞上清中il-1β的含量。同时对于步骤2处理的细胞,根据膜质分离试剂盒(sm-005,invent biotechnologies,inc.)的操作方法,分离出细胞膜和细胞质的蛋白后,wb...
主要用途 SDS-PAGE; WB Recombinant Gasdermin D (GSDMD) Gasdermin D蛋白(GSDMD)重组蛋白 [ PROPERTIES ] Source: Prokaryotic expression Host: E.coli Residues: Phe232~His484 Tags: N-terminal His Tag Subcellular Location: Membrane, Secreted Purity: > 95% Traits: Freeze-dried powder Buffer formulation...