研究结论表明,单纯敲除 GSDMD 基因对小鼠正常饮食下的学习和记忆能力无显著影响,但在高脂高胆固醇饮食刺激下,GSDMD 基因敲除小鼠会出现明显的学习和记忆障碍。其机制可能是敲除 GSDMD 基因抑制细胞焦亡后,意外导致外源性凋亡通路的代偿性激活,进而引发 tau 蛋白磷酸化加剧、突触可塑性受损和神经炎症加重。 这项研究具
品系描述:Gsdmd位于小鼠的15号染色体,采用CRISPR/Cas9技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Gsdmd基因敲除小鼠 小鼠检测:敲除区域两端设计引物,进行PCR扩增验证,然后对PCR产物进行测序,分析测序结果,确认基因型 环境标准:SPF级 应用领域:细胞焦亡,细胞凋亡...
摘要: 目的 探讨GSDMD基因对内毒素所致小鼠急性肺损伤(ALI)的作用.方法 20只野生型C57BL/6小鼠和20只GSDMD基因敲除C57BL/6小鼠随机分为野生型对照组(WT-sham组)、野生型ALI组(WT-ALI组)、基因敲除型对照组(KO-sham组)及基因敲除型ALI组(KO-ALI组),每组10只.ALI组... 查看全部>> ...
目的 探讨GSDMD基因对内毒素所致小鼠急性肺损伤(ALI)的作用.方法 20只野生型C57BL/6小鼠和20只GSDMD基因敲除C57BL/6小鼠随机分为野生型对照组(WT-sham组),野生型ALI组(WT-ALI组),基因敲除型对照组(KO-sham组)及基因敲除型ALI组(KO-ALI组),每组10只.ALI组经气管滴入1 mg/kg脂多糖(LPS)制备小鼠ALI模型,...
人类同源基因:GSDMD 品系背景:C57BL/6N 修饰方式:conventional knockout 表型提示:MGI:1916396 品系描述:Gsdmd位于小鼠的15号染色体,采用CRISPR/Cas9技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Gsdmd基因敲除小鼠 小鼠检测:敲除区域两端设计引物,进行PCR扩增验证,然后对PCR产物进行测序,分析测序结果,确认基因型 ...