如果羊水穿刺的结果显示异常,特别是涉及到染色体的异常,这通常意味着胎儿可能存在某种遗传性疾病或染色体异常。 在您提供的结果“arr[grch37]21q”中,`arr` 可能指的是“array”(数组)的缩写,常用于描述通过染色体微阵列分析(CMA)技术得到的结果。`[grch37]`指的是参考基因组版本GRCh37,也称为hg19,是人类基因组...
怀孕7个月时进行绒毛检查,结果为seq【GRCh37】(6)X3 展开 患者咨询 怀孕7个月时做了胎儿脐带染色体检查,结果为seq【GRCh37】(6)X3,这是什么意思? 抱歉,这个检查结果没法分析,建议您去当面咨询医生。 检查项目包括染色体非整倍体以及50kb以上的拷贝数变异(CNVs),这个描述和报告上的结果有差别吗? 是的,这个描述...
GRCh37数据库是人类基因组的一个早期版本,目前已经有更高版本的参考序列数据库,如GRCh38。与GRCh37相比,GRCh38数据库修正了一些错误,增加了新的基因组数据,提供了更准确、更完整的参考序列。然而,GRCh37数据库仍然被广泛使用,因为很多研究项目和临床实践仍然依赖于该版本的基因组数据。此外,GRCh37数据库与GRCh38数据...
题主给的题目是一种染色体微阵列分析（CMA）结果的表示方式。其中，“arr” 代表阵列（array），“GRCh37” 是人类基因组参考序列版本号。后面括号中的数字代表染色体的编号。具体染色体倍数情况解读如下：一、 (1,2,4 - 6,8 - 22)x3：表示 1 号、2 号、4 号到 6 号、8 号到 22 号染色体...
这个是基因检查用的版本,其中Grch37是指的基因组参照序列联盟发布的第37号版本,hg19应该是指的UCSC版本,和Grch37是用的一个基因序列。 这个版本是2009年发布的,属于一个过渡版本,不过目前还有一些检验机构还在应用。 【图片】由于涉及患者隐私仅接诊医生可见 【图片】由于涉及患者隐私仅接诊医生可见 【图片】由于涉...
grch37hg19这一描述可能是一个特定于某个实验室或数据库的变异命名,需要具体了解该变异的详细信息和相关医学研究来评估其潜在影响。 治疗建议: 在考虑要孩子之前,建议您首先咨询专业的遗传咨询师或遗传医生。他们可以对您的具体情况进行评估,并提供针对性的建议。可能需要进行进一步的基因检测和分析,以了解该变异的具体...
hg系列，如hg18/19/38，由UCSC提供，是使用频率最高的版本。建议使用最新版hg38。基因组不同版本对应关系如下：GRCh36对应ENSEMBL release_52；GRCh37对应ENSEMBL release_59/61/64/68/69/75；GRCh38对应ENSEMBL release_76/77/78/80/81/82。ENSEMBL版本较为复杂，而UCSC版本简单，常用的是hg19，...
根据GRC的官方文件,GRCH38是最精确的人类基因组。GRCH38基于金标准Sanger测序组装,读长约为1000bp,精确度是高通量测序的10倍。与GRCH37相比,GRCH38替换了8000个等位基因位点,校正了数个组装错误的基因组区域,补全了gap,添加了着丝粒序列,在178个区域组装了261条alternate loci,丰富了基因组的多样性。
问题描述:血基因检测GRCH37:chr1:70887243-9232718基因缺失,这块会影响到小孩那块问题 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 问题描述:血基因检测GRCH37:chr1:70887243-9232718基因缺失,这块会影响到小孩那块问题立即咨询 真实医生问诊 医生资质...
检测结果:seq[GRCh37]14q11.1-14q32.33×3 结果解读:该样本分析结果显示为14号染色体三体。 14号染色体三体的胚胎多在孕12周内流产,罕有活产儿。14号染色体三体的发生率较低,在现有的数据库及文献检索中未见报道。 案例三:胚胎染色体单体+三体的复杂情况导致胚胎停育 ...