2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会将于6月13至16日在西班牙马德里举行。EHA年会作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议,大会主题涵盖了血液学研究的各个方面,每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会,分享全球最前沿的研究进展和...
GR1803惊喜亮相欧洲血液年会背后的临床数据这份载于“EHA”的公开资料，其报告所称的“评估GR1803（一种BCMA×CD3双特异性抗体）在复发/折射多发性多发性肌瘤患者中的安全性和有效性的I期单一疗法研究”，显示了其极具优势的临床数据。方法:RRMM的成年患者在先前的治疗后复发或难治，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药...
今年,GR1803注射液拟被列为突破性治疗药物,专门针对那些已经至少经过三种不同类型治疗(包括蛋白酶抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。根据公开信息,GR1803注射液治疗RRMM的I期临床试验摘要已被选为2...
它将在6月14日参加欧洲血液协会(EHA)2024年会,并向会议报告GR1803(一种BCMA×CD3双特异性抗体)在复发/折射多发性多发性肌瘤患者中的安全性和有效性的I期临床数据。 较之以往,外部更多对这家企业所研发的产品所认知的是IL-17A靶点的GR1501(中重度银屑病)、RABV-G靶点的GR1801(狂犬病被动免疫适应症)、IL-4R...
在2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上,公布了关于BCMA×CD3双特异性抗体GR1803注射液单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究数据。 截至2024年1月18日,共有50名患者参与了这项研究,其中40名患者接受了至少一次的疗效评估。研究结果显示,客观缓解率(ORR)达到了85%,即34/40的患者经历了客观缓解...
根据公开信息,GR1803注射液治疗RRMM的I期临床试验摘要已被选为2024年欧洲血液学协会(EHA)年会的展示内容。在这项I期研究中,患者每周接受一次GR1803的静脉注射,结果显示,总体客观缓解率(ORR)达到了85%,对于基线时伴有髓外浆细胞瘤(EMM)的患者,其总体疗效评估的客观缓解率更是达到了100%。
该药可特异性结合T细胞表面的CD3和肿瘤细胞表面的BCMA,实现对多发性骨髓瘤的治疗。该药物属于治疗用生物制品I类新药,其双靶点(CD3/BCMA)作用机理是治疗多发性骨髓瘤的研发热点,具有长远的发展潜力。根据2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上公布的GR1803注射液单药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床...
2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会将于6月13至16日在西班牙马德里举行。EHA年会作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议,大会主题涵盖了血液学研究的各个方面,每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会,分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。
今年6月,GR1803注射液治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究摘要入选2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会。I期临床数据显示,该产品对于复发/难治性多发性骨髓瘤具有显著的抗肿瘤药活性,也为其纳入突破性治疗品种奠定了坚实基础。 智翔金泰始终坚持创新驱动,聚焦自身免疫性疾病、抗感染和肿瘤三大治疗领域...
根据2024年第29届欧洲血液学协会(EHA)年会上公布的GR1803注射液单药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究结果显示:在40例可评估疗效的患者中,总体客观缓解率(ORR)为85%,大多数缓解期患者仍在接受治疗,随访时间长达44周。此外,最常见的治疗相关不良事件(TEAE)包括细胞因子释放综合征(CRS)、中性粒细胞...