在这项研究中,团队阐明了铁变态反应的重要调节因子GPX4在半胱氨酸66上可逆地发生棕榈酰化。 2025年1月20日, 深圳湾实验室尹成骞教授团队在期刊《Nature Communications》上合作发表了题为“Palmitoylation-dependent regulation of GPX4 suppresses ferroptosis”...
PNAS:王存组发现调控 GPX4 蛋白的关键分子 铁死亡(Ferroptosis)是一种铁离子依赖的细胞死亡形式,由脂质过氧化物积累引发。谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)通过减少脂质过氧化物蓄积,保护细胞免受氧化应激,在铁死亡的调节过程中发挥关键作用。然而,由于 GPX4 缺乏传统的...
SLC7A11/GPX4Ferroptosis is a mode of programmed cell death that plays a crucial role in tumor biology processes. Although tetrandrine citrate (TetC) has been demonstrated to exert anti-tumor effects, it is still unclear whether TetC inhibits lung adenocarcinoma (LUAD) progression by inducing ...
王福俤团队在2017年在国际上首次发现铁过载可诱发巨噬细胞发生铁死亡【6】。在该研究中,作者发现柠檬酸铁可以诱发骨髓来源巨噬细胞的铁死亡;SLC7A11基因缺失会促进铁过载诱导的巨噬细胞铁死亡。何蓉蓉团队近期发现巨噬细胞通过膜受体TLR2(Toll样受体2),识别铁死亡细胞表面的氧化磷脂,从而介导吞噬细胞清除铁死亡细胞【7】...
In conclusion, compound 4d may be potential anti-tumor agent, which induces ferroptosis in MCF-7 cells through activating SLC7A11/GPX4 axis. Graphical abstract Download: Download high-res image (58KB) Download: Download full-size image Introduction Breast cancer continues to be a global threat ...
在 DJ-1 suppresses ferroptosis through preserving the activity of S-adenosyl homocysteine hydrolase 一文中，作者探究了 DJ-1 负调节铁死亡的机制。研究发现，用 RNA 干扰抑制 DJ-1 表达可以与 Erastin 协同抑制细胞内 GSH 水平 (图 7A)。同时，添加外源性 GSH 或 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 可以逆转 Erastin ...
Deer antler peptide modulation of the SLC7A11/GPX4 axis inhibits dexamethasone-induced ferroptosis in osteoblasts Shao Xuekun1, Wang Cheng2, Wang Yi2, Wang Ping2, Qiu Zhuoya1, Wang Xinru3, Sun Tiefeng2 摘要: 文题释义: 激素性股骨头坏死:其特征为骨微结构恶化、骨总体积减少、骨小梁稀疏、骨脆...
2021年8月19日,昆士兰大学/上海交通大学余迪,华中科技大学刘争及复旦大学张文宏教授及其团队在《Nature Immunology》在线发表题为“Selenium-GPX4 axis protects follicular helper T cells from ferroptosis”的研究论文,该研究揭示了硒-GPX4信号轴保护滤泡辅助性T细胞免受铁死亡影响,进而改善保护性体液免疫。
Chestnut Studying 摘要 Ferroptosis, a cell death process driven by iron-dependentphospholipidperoxidation, has been implicated in various diseases. There are two major surveillance mechanisms to sup…
在鉴定的基因中,SLC7A11的表达与GCLC表达呈较强的关系。蛋白质-蛋白质相互作用在30种铁死亡调节因子中普遍存在,特别是SLC7A11和HMOX1(驱动因子)以及MAP1,LC3B和TFRC(抑制因子)。这些结果表明,铁死亡调节因子在癌症中的表达存在差异,表达模式与患者预后之间存在差异。