IL-6和IL-1β含量显著增加,肠道发生炎症性改变,放疗后血清Fe2+含量明显增加;Western blotting检测结果示模型组铁死亡核心调控因子GPX4、SLC7A11表达下降,ACSL4表达水平升高;透射电镜观察到模型组小鼠肠道出现典型的铁死亡表现:肠道细胞膜断裂...
IL-6和IL-1β含量显著增加,肠道发生炎症性改变,放疗后血清Fe2+含量明显增加;Western blotting检测结果示模型组铁死亡核心调控因子GPX4、SLC7A11表达下降,ACSL4表达水平升高;透射电镜观察到模型组小鼠肠道出现典型的铁死亡表现:肠道细胞膜断裂或起泡,线粒体变小,数量减少并伴有嵴减少或消失,双层膜通透性增加。
Western blotting实验结果显示,与对照组比较,模型组ACSL4蛋白表达水平显著升高(P<0.05),SLC7A11及GPX4蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与模型组比较,冬虫夏草中、高剂量组ACSL4蛋白的表达水平显著降低(P<0.05),同时SLC7A11、GPX4蛋白表达水平显著升高。透射电镜结果发现,模型组线粒体数量下降,体积变小,膜密度增加,...
酰基辅酶 A 合成酶长链家族成员 4 (ACSL4) 和溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 3 (LPCAT3) 参与Phosphatidyl ethanolamine 的生物合成和重构，激活多不饱和脂肪酸并影响其跨膜特性。因此，降低 ACSL4 和 LPCAT3 的表达可减少细胞内脂质过氧化物底物的积累，从而抑制铁死亡。铁积累 (如增加铁吸收、减少铁储存和限制铁外...
如图8所示,与对照组比较,模型组大鼠胰腺组织中SLC3A2、SLC7A11、GCLM、GSS和GPX4蛋白表达显著降低(P<0.001),ACSL4蛋白表达显著升高(P<0.001);与模型组比较,卡格列净组和白术内酯I高剂量组SLC3A2、SLC7A11、GCLM、GSS和GPX4蛋白表达...
结果显示,ROS、铁含量及MDA的增加,GSH水平降低以及与铁死亡相关的蛋白质(GPX4,ACSL4和SCL7A11)表达水平降低,表明SAE诱发了海马铁死亡毒性;然而irisin减缓了CLP诱导的SAE小鼠学习和记忆功能的损伤、神经系统严重程度评分、海马铁死亡毒性以及小胶质细胞的激活。然而,铁死亡的诱导剂Erastin可以消除irisin的保护作用。
与健康对照组(HC)相比,RA滑膜和FLS中铁下垂减少,酰基辅酶减少A合成酶长链4(ACSL4)铁蛋白重链减少1(FTH1)、Gpx4和胱氨酸/谷氨酸逆向转运体溶质载体家族7成员11(SLC7A11)增加。虽然RAFLS脂质氧化和抗氧化水平均高于HC但抗氧化水平略高于组HC组。RNA-Seq验证结果表明,甘氨酸通过增加S-腺苷蛋氨酸(SAM)通过促进浓度调节...
此外,我们通过检测ACSL4、SLC7A11、FTL和GPX4的表达,探讨了Fatostatin调节GBM细胞铁死亡的机制,这些蛋白是脂质氧化和铁代谢的核心调节蛋白。我们的结果显示,只有GPX4的表达在Fatostatin的处理下有负面的改变,而其他分子没有明显的变化(图4F,G,和补充图2D)。为了进一步验证这一发现,我们设计了一个带有Flag标签的GPX4...
采用Western blot检测小鼠左心室组织中铁死亡相关蛋白SLC7A11,GPX4,4-HNE,ACSL4,LPCAT3,TFR1,DMT1的表达.结果 ICA和Los可以改善ISO引起的小鼠左心室射血分数和短轴缩短率的降低,减轻ISO所致的左心室组织病理损伤以及铁离子过度积累,抑制ISO所致左心室组织中SLC7A11,GPX4蛋白的下调,4-HNE,ACSL4,LPCAT3,TFR1,...
如图9所示,与对照组比较,模型组大鼠胰腺组织中GPX4、SLC7A11mRNA表达显著降低(P<0.001),ACSL4mRNA表达显著升高(P<0.001);与模型组比较,卡格列净组和白术内酯I高剂量组GPX4、SLC7A11mRNA表达显著升高(P<0.001),ACSL4mRNA表达表达显著降低(P<0.001);白术内酯I低剂量组SLC7A11mRNA表达显著升高(P<0.05),ACSL4mRNA...