此外，公司自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005已进入IND研究阶段，目前项目推进顺利，预计2024年初递交IND申请。公司自主研发的全球首创新药小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片已完成IND中美双报，2023年5月，其2型糖尿病适应症获批国内临床，并已于6月完成Ⅰa期临床试验完成首例受试者入组，HDM1002片...
礼来开发的Mounjaro（替尔泊肽注射液），2022年5月在美国获批上市，用于治疗2型糖尿病，不到9个月就“吸金”4.83亿美元，未来年销售额有突破100亿美元的潜力。这款全新的GPL-1/GIP受体双靶点激动剂，被视为第三代GLP-1重磅新药，已在临床试验中显示出比司美格鲁肽更强的减重威力。礼来SURMOUNT-1三期临床研究...
基于此,一类以肠促胰素为基础的新型降糖药物孕育而生,包括胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA)及二肽基肽酶 4 抑制剂 (DPP-4I),分别通过激动 GLP-1 受体及抑制其降解产生的药理作用。 GLP-1受体激动剂的作用机制 GLP-1受体激动剂的作用机理是促进机体内源性胰岛素分泌、减少胰岛血糖素的分泌,通过延缓胃...
公告显示,利鲁平为人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,与人GLP-1具有97%的序列同源性,被获批用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制及肥胖或体重超重患者的治疗。目前,国内尚无针对利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症上市,由此,该产品成为国内...
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:GPL-1受体激动剂在降糖减肥方面有巨大潜力和发展前景,有着强大的消费属性,贵公司目前的减肥药并无优势,为何一直不参与研发呢? 华森制药(002907.SZ)2月22日在投资者互动平台表示,公司根据经营战略及市场需求布局研发管线,具体详见公司公告。目前公司在减重领域有曲畅奥利司他...
领导的全球首个 GLP-1 受体非肽类激动剂糖尿病治疗药物,引起中美两国的广泛关注,华盛顿邮报、雅虎新闻、加州大学、美国糖尿病协会、中科院、科技部、卫生部和国家基金委产生极大反响。贝达雄厚的研发实力,双方合作开发该项目,有望产生医药领域的第二个“重磅炸弹”---口服的、 有活性的、 长效的 GLP-1 激动剂。
目前胰岛素在中国降糖药市场仍占半壁江山,但在美国等发达国家,胰岛素市场正在逐年萎缩,GLP-1RA、SGLT-2i等新型降糖药市场规模快速攀升。诺和诺德的糖尿病版块中,GLP-1RA产品利拉鲁肽、索马鲁肽、及GLP-1与长效胰岛素复方制剂相继在中国上市。 从财报来看,GLP-1受体激动剂产品线已成为诺和诺德中国新的业绩增长点。2021...
药理作用: 选择性不可逆地修饰不可逆地修饰血小板ADP受体,抑制 二磷酸腺苷(ADP)与受体的 15、结合及继发的 ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化, 因此可抑制血小板聚集。 还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活 化的扩增,抑制其它激动剂诱导的血小板聚 集。 2、氯吡格雷(Clopidogrel,波立维) 抑制作用 促进作...
主营商品:检测方、钠尿肽、试剂盒、同源物、ep300检测、结合蛋白、大鼠c-肽(、微球蛋白、抗胰蛋白酶、淋巴瘤因子、蛋白磷酸酶、死亡激动剂、核心域蛋白1、大鼠e选择素、大鼠janus激酶、激活蛋白激酶、大鼠ⅱ型胶原、大鼠ⅳ型胶原、大鼠klotho蛋白、细胞激活因子、大鼠ⅲ型胶原、大鼠nadh脱氢酶1、大鼠ⅵ型胶原α1、...