摘要 本发明描述了抗磷脂酰肌醇聚糖蛋白3(GPC3)的抗体药物偶联体,所采用的通过一类新型双取代马来酰亚胺连接子将强细胞毒活性物质和生物大分子进行偶联。该类连接子可选择性与二硫链同时作用,从而**提高偶联物的物质均一性。本发明的连接子所制备的偶联物对于表达GPC3抗原的细胞株具有高抑制活性。此外,本发明还提供...
本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种抗GPC3抗体和包括该抗体的药物组合物.所述抗GPC3抗体的轻链可变区和重链可变区分别含有SEQ ID NO 3,SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列;或者分别含有与SEQ ID NO 3,SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列至少有90%的一致性的序列.本发明提供的新型抗人GPC3抗体,通过增强抗体与FcγR...
一种抗GPC3抗体和包含该抗体的药物组合物专利信息由爱企查专利频道提供,一种抗GPC3抗体和包含该抗体的药物组合物说明:本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种抗GPC3抗体和包括该抗体的药物组合物。所述抗GPC3...专利查询请上爱企查
本发明描述了抗磷脂酰肌醇聚糖蛋白3(GPC3)的抗体药物偶联体,所采用的通过一类新型双取代马来酰亚胺连接子将强细胞毒活性物质和生物大分子进行偶联.该类连接子可选择性与二硫链同时作用,从而大大提高偶联物的物质均一性.本发明的连接子所制备的偶联物对于表达GPC3抗原的细胞株具有高抑制活性.此外,本发明还提供了上述...
16.优选地,组合物中抗人gpc3抗体与vegf/vegfr抑制剂的药物含量比为:当组合物中vegf/vegfr抑制剂是抗体或者融合蛋白时,该组合物包含60-1200mg的抗人gpc3抗体和60-1200mg的vegf/vegfr抑制剂;当组合物中vegf/vegfr抑制剂是小分子时,该组合物中包含60-1200mg的抗人gpc3抗体和100-1000mg的vegf/vegfr抑制剂。
本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种抗GPC3抗体和包括该抗体的药物组合物.所述抗GPC3抗体的轻链可变区和重链可变区分别含有SEQ ID NO 3,SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列;或者分别含有与SEQ ID NO 3,SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列至少有90%的一致性的序列.本发明提供的新型抗人GPC3抗体,通过增强抗体与FcγR...
本发明公开了一种新的靶向AXL的单克隆抗体以及抗体药物偶联物.本发明还公开了制备所述抗体,抗体药物偶联物的方法.本发明的AXL抗体能够高效,高特异性地结合纯化的人AXL蛋白和多种肿瘤细胞表面的AXL,所述人源化抗体同样具有很高的亲和力及很低的免疫原性,所述AXL抗体药物偶联物对AXL高表达的肿瘤细胞具有显著的抗肿瘤...