暨首次报道了小分子药物联合CAR-GPC3 T细胞疗法在晚期肝细胞癌受试者中取得持续完全缓解的案例后，这款创新疗法又在晚期肝细胞癌患者创下了七年多的无病生存“奇迹”，证明CAR T细胞疗法有潜力通过创新的治疗策略治愈实体瘤，这是我国抗癌研究取得的重大突破!喜讯!国内多家癌症中心启动GPC3 T细胞疗法临床试验 GPC3是一...
2023年10月12日,科济药业宣布其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌(HCC)的两例患者的临床疗效。该临床试验结果刊登在《Cancer Communications》上,2例晚期肝细胞癌患者在入组时合并下腔静脉癌栓,其中1例伴有腹膜后淋巴结转移,预后治疗结局不理想。 ▲截自《Cancer Communications》 在临床试验中,一名患者...
晚期肝癌患者的希望:靶向GPC3的CART EGFR肽段标记的靶向GPC3嵌合抗原受体T细胞治疗晚期肝细胞癌的IIa期临床研究 研究设计: 自身前-后对照研究 纳入标准: 1.肿瘤组织学检查确认GPC3表达阳性,不可手术切除肝细胞癌,可见病灶大于3cm,年龄18-69周岁; 分子靶向药物不耐受或无效肝细胞癌患者。 2.前期化疗进展或不耐受的...
GPC3CART疗法CT011治疗晚期肝癌患者无癌超3年 晚期肝癌患者无癌超3年!国研靶向GPC3的CAR-T疗法突飞猛进 2022年8月18日，科济药业宣布，《Frontiers in Immunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。 该研究团队是最早报道了GPC3是CAR-T治疗的理想...
GPC3-CART(Xinqiao Hospital of Chongqing): 一种GPC3抑制剂、免疫细胞毒性、T淋巴细胞替代物药物,由Xinqiao Hospital (新桥医院)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为无进展,作用机制: GPC3抑制剂(磷脂酰肌醇聚糖3抑制剂),免疫细胞毒性,T淋巴细胞替代物,治疗领域:
我看有人拿阿斯利康的gpc3 cart和 卡度尼利联合仑伐替尼和tace进行对比,确实后者三联疗法orr高达85%,但是你也要清楚 去除tace的一期,卡度尼利双药数据orr只有37%,而阿斯利康最高剂量组单药 orr在上75%,所以你是怎么得出cart治疗实体瘤数据一般?$康方生物(09926)$$科济药业-B(02171)$$传奇生物(LEGN)$ ...
CART临床试验招募,CAR-T临床试验评价CAR-GPC3 T细胞的安全性和耐受性 1、试验目的 评价CAR-GPC3 T 细胞在晚期肝细胞癌患者中剂量递增输注的安全性、耐受性。 2、试验设计 试验分类:安全性 试验分期:I 期 设计类型:单臂试验 随机化:非随机化 盲法:开放 ...
1)至少从GPC3-CAR-T(AZ)和CLAUDIN18.2-CART(科济)的数据上看,对同靶点的ADC,CAR-T疗效和安全性是大概率有优势的(没有头对头,所以不敢把话说死)。( 2)科济的ARMOR设计,根据其他肿瘤细胞疗法公司的类似设计产生的临床研究结果,应该是work的,即在原有基础上,能有较大的提升potency和durability。( ...
评价CAR-GPC3 T 细胞在晚期肝细胞癌患者中剂量递增输注的安全性、耐受性。 2、试验设计 试验分类:安全性 试验分期:I 期 设计类型:单臂试验 随机化:非随机化 盲法:开放 试验范围:国内试验 3、受试者信息 年龄:18 岁(最小年龄)至 70 岁(最大年龄) ...
2022年8月18日,科济药业宣布,《Frontiers in Immunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。 该研究团队是最早报道了GPC3是CAR-T治疗的理想靶点,且率先开展CAR-T治疗肝细胞癌的临床试验。此项研究报道了1名晚期肝细胞癌患者在接受GPC3 CAR-T细胞与索...