SCG101 是一种自体 T 细胞受体 (TCR) T 细胞疗法,是专门针对乙肝表面抗原 (HBsAg) 特定表位而设计的,这种全新的疗法可以特异性地靶向 HBV-HCC 肿瘤细胞,能够触发细胞溶解和非细胞溶解机制来消除肿瘤细胞和 HBV 感染的细胞,一箭双雕! ...
本次研究共入组24例晚期(BCLCC期)肝细胞癌(HCC)患者，其中83.3%(20/24)的患者伴肝外转移，既往治疗中位线数3.5(1-6线)，95.8%(23例)接受过免疫检查点抑制剂(ICI)及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。入组接受4个剂量水平(DL)的C-CAR031输注。结果显示：全部入组患者的疾病控制率(DCR)高达90.9%，客观缓解...
例如,YP7抗体和HN3抗体分别靶向GPC3的不同结构域,它们在裸鼠肝癌模型中展现了显著的抗肿瘤效果 。HN3是一种从噬菌体文库中分离出来的人类GPC3纳米抗体(VH),能够消除HCC肿瘤并阻断GPC3位于远端的Wnt结合域 。 HS20抗体则通过靶向GPC3的肝素硫酸链发挥作用,它通过阻断Wnt/β-连环蛋白信号传导,有效抑制了WNT3a依赖的肝...
在正常成人组织中,GPC3表达极低或几乎不表达。 在多种癌症中,GPC3表达显著上调,尤其是在肝细胞癌(HCC)、卵巢癌和黑色素瘤中。 GPC3通过促进细胞增殖、抑制凋亡和增强侵袭性,参与肿瘤的发生和发展。 GPC3靶点作为癌症治疗策略 01诊断标志物 GPC3可通过免疫组化(IHC)或血液检测(如ELISA)用于HCC的早期诊断和鉴别诊断。
肝细胞癌(HCC)是全球最常见的癌症之一，它的死亡率在全球范围内呈上升趋势，2020年全球共有90.57万人诊断为肝癌，死亡患者达到83.02万。近日，2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了C-CAR031首次人体IIT(由研究者发起的临床试验)的初步安全性和有效性结果。C-CAR031是一种自体、靶向GPC3靶向嵌合抗原受体...
其核心优势在于双重靶向机制:一方面,特异性结合肝癌、肺癌等实体瘤中高表达的GPC3;另一方面,搭载TGFβ信号通路阻断“分子盾”,突破肿瘤微环境的免疫抑制。 早在2024美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会上,西比曼生物就公布了的C-CAR031首次人体...
CT011是一种用于治疗肝细胞癌（HCC）的自体GPC3细胞候选产品。CT011曾于2019年获得国家药监局的IND批准，用于治疗GPC3阳性实体瘤患者，这是中国首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法的IND，科济药业已在中国完成了这项的I期临床试验的患者入组。典型病例 一名60岁的亚洲男性被诊断为乙型肝炎病毒(HBV)相关的HCC，并于2018...
2023年12月7日， AbelZeta宣布与阿斯利康达成协议，共同开发 C-CAR031，一种针对肝细胞癌 (HCC)的靶向Glypican-3 (GPC3)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法。根据协议条款，AbelZeta将从阿斯利康获得预付款，用于C-CAR031在中国的共同开发和商业化。AbelZeta还有资格获得其全球开发的里程碑付款和特许权使用费。该药物由...
研究显示,超过90%的GPC3阳性晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的肿瘤缩小,其中,接受最高剂量C-CAR031治疗的患者总缓解率(overall response rate,ORR)高达75%,且该疗法的安全性可控。这是首个在肝癌治疗中显示出显著疗效的CAR-T疗法,同时也是GPC3靶点的首次临床验证。
而在肿瘤环境中,由于其在癌细胞表面表达的特异性和广泛性,使其成为理想的诊断和治疗标志物。通过免疫组化或血液检测,GPC3已在临床中用于HCC的早期诊断。而针对GPC3的治疗方法也正在不断研发之中,如单克隆抗体、抗体药物偶联物(ADC)、CAR-T细胞疗法等,显示出令人期待的发展潜力。