中文名称:gp130抑制剂(SC144) 英文名称:SC144 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg SC144是gp130首个活性抑制剂,抑制人卵巢癌细胞IC50小于1uM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:895158-95-9 纯度:98.02% 分子式:C₁₆H₁₁FN₆O ...
SC144是gp130抑制剂,对NCI/ADR-RES和HEY细胞系的IC50值分别为0.43 μmol/L和0.88 μmol/L。 SC144是第一个gp130小分子抑制剂,具有口服活性,应用于卵巢癌治疗。在OVCAR-8和CAOV-3细胞中,SC144呈时间和剂量依赖性地显著增加gp130磷酸化(S782)。由于Stat3的组成性激活是由细胞外gp130配体维持,磷酸化的增加...
产品名称:gp130抑制剂(SC144) 英文名称:SC144 产品货号:M00933 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg SC144是gp130*活性抑制剂,抑制人卵巢癌细胞IC50小于1uM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:895158-95-9 纯度:98.02% ...
SC144是gp130首个活性抑制剂,抑制人卵巢癌细胞IC50小于1uM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:895158-95-9纯度:98.02%分子式:C16H11FN6O分子量:322.3结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:gp130抑制剂(SC144),895158-95-9...
SC144 (SC 144)是可口服的gp130抑制剂,通过结合gp130促进其磷酸化(S782)和去糖基化,进而抑制STAT3的磷酸化和核移位,阻碍STAT3通路下游基因表达。SC144具有抗癌活性,多应用于卵巢癌治疗。 产品性质 英文别名 (English Synonym) SC144, SC 144 靶点 (Target) gp130 通路 (Pathway) Immunology/Inflammation--...
SC144 是口服有效的小分子gp130抑制剂。信号图：体外研究：SC144表现出对药物敏感和耐药肿瘤细胞系的细胞毒性。在大肠癌HT29细胞中联用时，SC144显示和5-氟尿嘧啶和oxaliplatin的协同作用。在oxaliplatin抗性HTOXAR3细胞中，，SC144比oxaliplatin预处理更加有效。此外，在MDA-MB-435细胞中，SC144和paclitaxel...
SC144是一种具有口服活性的小分子gp130抑制剂,能够诱导gp130(S782)磷酸化和去糖基化、抑制STAT3磷酸化和核转位,并进一步抑制其下游靶基因的表达。 靶点(IC50 & Targe) gp130 体外研究 SC144表现出对药物敏感和耐药肿瘤细胞系的细胞毒性。在大肠癌HT29细胞中联用时,SC144显示和5-氟尿嘧啶和oxaliplatin的协同作用。
本发明发现gp130抑制剂处理可以下调脂肪细胞中ATX的表达,显著改善肥胖相关的血糖代谢异常。在这些研究成果的基础上,提出了以gp130为靶点干预和治疗肥胖导致的二型糖尿病的新策略。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.抑制gp130表达和/或活性的物质或阻断gp130介导的JAK-STAT3信号通路的...
目的:研究P糖蛋白(P-gp)和多耐药相关蛋白2(MRP2)对芒果苷肠吸收的影响.方法:采用大鼠单向在体肠灌流模型,以酚红为标示物;UPLC法测定灌流液中芒果苷的含量,计算芒果苷在空肠和回肠段及加入P-gp抑制剂和MRP2抑制剂后的吸收常数(Ka)和表观渗透系数(Peff).结果:芒果苷(5μg/ml)在回肠和空肠的吸收差异无统计...