GNRH拮抗剂通常是指促性腺激素释放激素拮抗剂,一般包括注射用醋酸地加瑞克、注射用醋酸亮丙瑞林微球、醋酸加尼瑞克注射液等。 1、注射用醋酸地加瑞克:该药物在使用后会与脑垂体的GnRH受体可逆结合,从而降低促性腺激素的释放量,使睾丸素的释放量减少。部分患者在使用该药物后,可能会出现疲劳、便秘等不良反应,但停药后...
GnRH受体拮抗剂(GnRH-A)包括哪些药物?() A. 西曲瑞克、加尼瑞克 B. 长效GnRH-A:阿巴瑞克、地加瑞克 C. 非肽类GnRH-A:Elagolix;Relugolix等(可口服) D. GnRH细胞毒类似物Zoptarelindoxorubicin(靶向肿瘤组织的GnRH受体) 相关知识点: 试题来源: 解析 A短效GnRH-A:西曲瑞克、加尼瑞克 B长效GnRH-A:阿巴瑞克、...
葆正医药引入国内的海外原研GnRH拮抗剂——Linzagolix,国外文献报道其不仅在治疗子宫肌瘤相关月经出血过多上效果显著,而且在减轻疼痛、缩小子宫和肌瘤体积、改善贫血、提高生活质量等方面均有作用[5]。作为目前全球唯一可提供灵活剂量方案的...
GnRH类似物可进一步分为GnRH激动剂和GnRH拮抗剂两类。 GnRH是一种十肽酰胺,由下丘脑节律性分泌,通过与垂体前叶G蛋白偶联受体结合,刺激黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的合成与分泌。 这两种激素作用于性腺,促进性激素产生和配子形成。血液循环中LH和F...
目前,国内唯一一个获准用于前列腺癌治疗的GnRH拮抗剂为费蒙格,通用名是注射用醋酸地加瑞克,具有卓越的去势药物作用机制。 既往研究发现,心血管事件是前列腺癌患者的第二位死因,与前列腺癌本身致死者的比例相近,因此,对于前列腺癌合并心血管病史患者来说,选择合适的治疗药物至关重要。
提供了一种降低糖尿病易感哺乳动物(如小鼠,大鼠,人)糖尿病发病率或延迟该病发作的方法,其中哺乳动物用促性腺素释放激素(GnRH)拮抗剂处理.优选的拮抗剂是通过皮下注射重复施用的.有用的拮抗剂是乙酰-β-[2-萘基]-D-Ala-D-p-氯代-Phe-β[3-吡啶基]-D-Ala-Ser-NJ・D・雅各布森...
GnRH激动剂是一种传统的去势药物,在临床上用于前列腺癌的治疗已经有15年的历史,代表药物有戈舍瑞林、亮丙瑞林等,也是目前临床上前列腺癌内分泌的常用药物,但是近年来GnRH拮抗剂为前列腺癌的内分泌治疗指明了新的道路。 GnRH拮抗剂可以直接促使雄激素睾酮水平降低,不会引起骨痛加重等症状 ...
临床前研究数据显示，CMS-D001有望成为一款疗效可靠、安全性良好的口服药物，为患者提供更优的治疗选择。CMS-D002是小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。GnRH是由下丘脑神经内分泌细胞合成的十肽激素，是调控生殖系统激素释放的重要因子。CMS-D002与内源性GnRH竞争性结合垂体上的GnRH受体，在中枢神经水平阻断...
本次大会上,评估首个口服GnRH拮抗剂Relugolix对比亮丙瑞林在激素敏感性的晚期前列腺癌中疗效和安全性的Ⅲ期HERO研究重磅公布,研究结果支持Relugolix成为晚期前列腺癌药物去势新选择。【肿瘤资讯】特别邀请到复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科的朱耀教授对HERO研究结果进行解读。
晚期前列腺癌的一线治疗方案是内分泌治疗,即去除雄激素治疗.目前去除雄激素治疗最常用的药物是促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂,但其初次使用时可能导致睾酮激增,维持... 施晓磊,周铁,礼嵩,... - 《第二军医大学学报》 被引量: 1发表: 2016年 促性腺激素释放激素拮抗剂与激动剂对卵巢过度刺激大鼠血管内皮生长因...