GnRH拮抗剂:去势药物作用机制更优、心血管病发生率风险更低! 2008年地加瑞克(费蒙格®)获FDA批准,成为前列腺癌内分泌治疗又一新的药物,也是目前唯一个获准用于前列腺癌治疗的GnRH拮抗剂。 与GnRH激动剂相比,费蒙格具备更优的具去势药物作用机...
目前,国内唯一一个获准用于前列腺癌治疗的GnRH拮抗剂为费蒙格,通用名是注射用醋酸地加瑞克,具有卓越的去势药物作用机制。 既往研究发现,心血管事件是前列腺癌患者的第二位死因,与前列腺癌本身致死者的比例相近,因此,对于前列腺癌合并心血管病史患者来说,选择合适的治疗药物至关重要。 有数据显示,与GnRH激动剂治疗相比,G...
拮抗剂的作用机制说法正确的是A.GnRH激动剂通过对垂体前叶的GnRH受体进行降调节抑制早发LH峰B.GnRH拮抗剂通过阻断垂体GnRH受体,直接快速抑制促性腺激素的释放
最常见的不良反应(≥10%)和实验室异常(≥15%)为潮红,葡萄糖增加,甘油三酸酯增加,肌肉骨骼疼痛,血红蛋白减少,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,疲劳,天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,便秘和腹泻。 瑞格列克作用机制: Relugolix是一种非肽GnRH受体拮抗剂,可与垂体GnRH受体竞争性结合,从而减少促黄体生成激素(LH)和促卵泡激素...
GnRH激动剂和拮抗剂两者都是通过将GnRH 具有药理活性的氨基酸进行置换或者去除,改变化学结构而得到的GnRH类似物。 不同点在于GnRH激动剂通过下调GnRH受体减少黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)的释放,反馈性阻滞雄激素分泌降低睾酮水平;而GnRH拮抗剂直接抑制GnRH受体,快速抑制内源性 GnRH 对垂体的兴奋作用,直接阻断LH和...
GnRH拮抗剂:去势药物作用机制更优、心血管病发生率风险更低! 2008年地加瑞克(费蒙格®)获FDA批准,成为前列腺癌内分泌治疗又一新的药物,也是目前唯一个获准用于前列腺癌治疗的GnRH拮抗剂。 与GnRH激动剂相比,费蒙格具备更优的具去势药物作用机制,且不会引起“反跳现象”的发生,无需与阻断雄激素作用的药物联用。其...