GNAQGNAQ基因位于人类染色体9上,编码G(q)亚单位α,是一种G蛋白信号转导通路的重要组成部分。GNAQ蛋白参与调节细胞内多种信号传导途径,包括G蛋白偶联受体介导的信号传导、细胞增殖、细胞迁移和细胞枯死等。该基因的异常表达和突变与多种疾病的发生和发展有关。 扫码一对一咨询 基因名称:GNAQ基因别名:G-protein...
首页/癌基因/ GNAQ GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)的家族,GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基,这两个基因调控细胞分裂,增强MEK(有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变,其机制为基因突变导致MEK的异常激活,目前正在开发MEK抑制剂作...
结构特征:GNAQ蛋白在C端还包含一个插入序列,该序列有助于将GNAQ锚定在细胞膜上。 功能:GNAQ的膜定位使其能够迅速响应GPCR信号,并与膜上的效应器分子相互作用,确保信号传导的有效性和准确性。 2. GNAQ蛋白在信号传导中的功能 GNAQ在细胞信号传导中扮演了调节者的角色,尤其在通过GPCR传递的信号中发挥关键作用。以下...
28、在一些实施例中,核酸分子特异性地靶向选自由以下项组成的列表的dna序列:seq id no:89(gnaq c.548g>a_p.r183q)、seq id no:91(gnaq c.547c>g_p.r183g)、seqid no:93(gnaq c.548g>t_p.r183l)、seq id no:95(gnaq c.547c>t_p.r183*)、seq idno:99(gna11 c.547c>t_p.r183c)...
GNAQcodes for Gαq, aguaninenucleotide protein which is part of a trimericG proteincomplex that couples with certainG protein coupled receptors(GPCR), such as theendothelin 1receptor,angiotensin 2 receptor typeI, α-1 adrenergic receptors,vasopressintype 1A and 1B receptors, and others. Thesomati...
L27109GNAQ基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液500µl1258.00元 GNAQ Knockout Lentivirus(GNAQ基因敲除慢病毒)是一种感染动物细胞后可以同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因的慢病毒。本产品用于在动物细胞中基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,并且本慢病毒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
研究证实,携带 GNA11Q209L 或 GNAQ209L 突变的 UM 细胞通过分泌 VEGF 诱导内皮细胞通透性增加,从而促进 UM 细胞跨内皮迁移。携带 GNA11Q209L 或 GNAQ209L 且伴有 EIF1AXG6D 突变的 UM 细胞系对抗 VEGF 治疗反应良好,而 Mel202(携带 GNAQ209L/R210K、CDKN2A、SF3B1 R625G 突变)的跨内皮迁移不受抗 VEGF...
1、通过二代测序法检测所有实体肿瘤的GNAQ基因。GNAQ基因对G蛋白的α亚单位进行编码。G蛋白是一类异源三聚体蛋白配对7跨膜域受体。GNAQ癌基因变异可导致内源性GTP酶活性缺失,从而构成具有活性的G-α亚单位。可引起通过MAPK通路的信号增加。体细胞中的GNAQ变异可见于50%原发的葡萄膜黑色素瘤患者及28%黑色素瘤转移患...
SWS的发病机制——有关GNAQ基因突变的研究 在鲜红斑痣中有一种较为复杂的血管畸形综合征:Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome, SWS),是一种较罕见的先天性血管疾病,其特征是面部毛细血管畸形(鲜红斑痣)与累及脑和眼部的相关毛细血管-静脉畸形。 SWS在临床鲜红斑痣病人中仍时有发现,此前本人科普文章针对其发生...
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