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3.3 检查组一般不超过 3 人,检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时,检查员应回避该辖区药品 GMP 认证的检查工作。4 、现场检查 4.1 现场检查实行组长负责制。4.2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。4...
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怎么查询GMP认证?简介 GMP数据库收录了3万多条GMP认证的详细情况。工具/原料 医药数据库v3.0 药融云医药数据库 v3.0 方法/步骤 1 搜索方式搜索方式涵盖企业名称,认证编号,发证日期,有效期截至日,认证范围等4个维度搜索,还有省市以及GMP版本两个条件筛选,还可以组合搜索,精准搜索,满足全方位需求。2 ...
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href="gov.cn/gongbao/content/..." title="《医疗器械分类规则》(2015版)(局令第15号)" target="_blank">《医疗器械分类规则》(2015版)(局令第15号)以上网站集合涵盖了从法规政策到具体操作的各个方面,是GMP查询的宝贵资源。敬请关注德恩,不错过每一期的内容,让我们一起学习、成长。
通常,国家药品监督管理局会发布GMP认证的相关信息,包括认证公告等。可以访问其官网,通过公众服务或数据查询等栏目查询GMP认证情况。2.认证机构官网:部分认证机构会在其官网上公布GMP认证的结果或提供查询服务。可以访问相关认证机构的官网,按照指引进行查询。3.第三方数据平台:如药融云医药数据库等第三方数据平台也...