2021年11月11日,鸿运华宁GMA106在澳洲完成I期临床首例受试者给药,旨在评估GMA106在健康受试者人群中的安全性、耐受性、初步药效学及药代动力学特征。该实验为单次给药、安慰剂对照、双盲、随机、剂量爬坡试验,分6个剂量组每组8人进行。剂量分别为4、10、20、40、60、80mg。此外,鸿运华宁也正在中美两地同时进行...
2022年11月24日,鸿运华宁原创肥胖症新药GMA106在澳洲Ib期临床研究完成第一剂量组全部受试者首次给药。 GMA106是一种由GIPR(胃抑肽受体)拮抗剂和GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂构成的M-Body。可在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1R,降低体内脂肪蓄积与胰岛素抵抗,减缓胃排空,抑制食欲,通过多通路协同...
11月7日,安进在AHA会议上公布了同类药物AMG133的最新数据,减重效果明显优于司美格鲁肽和Tirzepatide(非头对头),且给药频率为4周一次,展现出强大的潜在竞争力。鸿运华宁GMA106和AMG133为同类药物,同处于早期临床阶段,期待其后续临床进展。 关于鸿运华宁 鸿运华宁成立于2010年,是一家以创新为驱动、处于临床开发阶段的...
2022年3月2日,鸿运华宁原创肥胖症新药GMA106注射液继2021年9月获得澳大利亚临床试验许可后,再次获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的临床试验默示许可,并计划在中国开展临床试验。 GMA106是鸿运华宁利用专有的GPCR抗体平台技术及M-Body开发平台技术,定向设计的第二代肥胖症药物。GMA106是一种GIPR(胃抑制多肽受体)拮...
今年6月,中国生物制药与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司达成合作协议,共同开发双靶点减重创新药GMA106,正式进军千亿减重市场。作为双靶点药物,GMA106能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路,对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有显著治疗效果。 中国生物制药表示,GMA106有望成为新一代减重、减脂、停药防反弹的优选候选减肥药...
近期,鸿运华宁宣布原创肥胖症新药GMA106注射液获得中国国家药监局(NMPA)的临床试验默示许可,并计划在中国开展临床试验。据悉,GMA106是一款GIPR拮抗/ GLP-1R激活剂,本次获批临床的适应症为成人超重或肥胖症。 来源:药明康德 近期,鸿运华宁宣布原创肥胖症新药GMA106注射液获得中国国家药监局(NMPA)的临床试验默示许可,并计...
鸿运华宁新一代减肥药获批临床 @药明康德内容团队报道 近期,鸿运华宁宣布原创肥胖症新药GMA106注射液获得中国国家药监局(NMPA)的临床试验默示许可,并计划在中国开展临床试验。据悉,GMA106是一款GIPR拮抗/ GLP-1R激活剂,本次获批临床的适应症为成人超重或肥胖症。
今年6月,中国生物制药与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司达成合作协议,共同开发双靶点减重创新药GMA106,正式进军千亿减重市场。作为双靶点药物,GMA106能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路,对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有显著治疗效果,还可有效避免GLP-1类药物治疗带来的恶心和呕吐的副作用。
中国生物制药与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司的合作,共同研发了GMA106,这款双靶点减重创新药有效治疗肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病,并避免了恶心和呕吐等副作用。GMA106已在澳洲进行了Ⅰ期临床试验,表现出出色的耐受性和安全性,为长期用药提供了可能性。
中国生物制药与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司的合作,共同研发了GMA106,这款双靶点减重创新药有效治疗肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病,并避免了恶心和呕吐等副作用。GMA106已在澳洲进行了Ⅰ期临床试验,表现出出色的耐受性和安全性,为长期用药提供了可能性。