中国生物制药10月16日公告称,其联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。公告显示,该药物在减重效果显著的同时,还显示出安全性良好、依从性高的特点,有望以每2周到4周用药一次的频率治疗,...
格隆汇10月16日丨中国生物制药(01177.HK)公告,由集团联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗╱GLP-1R激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。 GMA106是一款GIPR(胃抑制多肽受体)拮抗╱GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂,通过利用特...
中国网财经10月17日讯(记者 魏国旭)中国生物制药昨日宣布，公司联合开发的创新药1类创新药GMA106已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获得受理，用于治疗成人超重和肥胖症患者。GMA106计划通过Ib期研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性和耐受性。II期研究将在不同队...
中国生物制药公告称,GMA106有望成为新一代减重、减脂、停药防反弹的优选候选减肥药物。除了GMA106,中国生物制药旗下正大天晴此前已提交司美格鲁肽注射液的临床申请并获受理,还有1款利拉鲁肽注射液已提交上市申请。而GMA106在中国成功上市的销售峰值预计可超过20亿元人民币。
中国网财经10月17日讯(记者 魏国旭)中国生物制药昨日宣布,公司联合开发的创新药1类创新药GMA106已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。 GMA106计划通过Ib期研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性和耐受性。II期研究将在不同队...
中国网财经10月17日讯(记者魏国旭)中国生物制药昨日宣布,公司联合开发的创新药1类创新药GMA106已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。 GMA106计划通过Ib期研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性和耐受性。II期研究将在不同队列...
格隆汇公告精选(港股)︱香港航天科技与Alya签订6.75亿美元合约为南美星链提供一站式解决方案 中国生物制药减肥创新药GMA106(GIPR拮抗╱GLP-1R激动剂)IB/II期临床试验申请获CDE受理 【今日焦点】香港航天科技(01725.HK)与Alya签订6.75亿美元合约 为南美星链提供一站式解决方案 香港航天科技(01725.HK)公告，于2023...
金吾财讯|中国生物制药发布公告指,由集团联合开发的1类创新药“GMA106”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。在中国,GMA106计划通过Ib期研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性
中国生物制药与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司的合作,共同研发了GMA106,这款双靶点减重创新药有效治疗肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病,并避免了恶心和呕吐等副作用。GMA106已在澳洲进行了Ⅰ期临床试验,表现出出色的耐受性和安全性,为长期用药提供了可能性。
中国生物制药与鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司的合作,共同研发了GMA106,这款双靶点减重创新药有效治疗肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病,并避免了恶心和呕吐等副作用。GMA106已在澳洲进行了Ⅰ期临床试验,表现出出色的耐受性和安全性,为长期用药提供了可能性。