GMA106是一个同时靶向抑胃肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的M-Body,能够通过同时调节这两个受体介导的信号通路,达到抑制食欲和降低脂肪积累的效果。 在临床前研究中,GMA106具有比较长的半衰期,有望每两周或每月用药一次,显著提高给药的依从性;有出色的减重效果,尤其是能降低单位体重的脂肪含量,而不...
中国生物制药10月16日公告称,其联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。公告显示,该药物在减重效果显著的同时,还显示出安全性良好、依从性高的特点,有望以每2周到4周用药一次的频率治疗,...
gma106分子形式gma106分子形式 GMA106是一种靶向抑胃肽(gip)受体和胰高血糖素样肽-1(glp-1)受体的m-body。这种分子利用M-Body技术,在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1R,通过多通路协同降低体内脂肪蓄积与胰岛素抵抗,达到出色的减重效果,尤其能在降低单位体重的脂肪含量的同时不降低肌肉含量。
上证报中国证券网讯(记者仲茜)港股龙头药企中国生物制药10月16日晚间公告,公司在千亿减肥药赛道取得新进展。其联合开发的1类创新药GMA106已向国家药监局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。 公告显示,该药物减重效果明显,同时具有安全性良好、依从性高的特点,有望以每2周到...
中国网财经10月17日讯(记者 魏国旭)中国生物制药昨日宣布，公司联合开发的创新药1类创新药GMA106已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交Ib/II期临床试验申请并获得受理，用于治疗成人超重和肥胖症患者。GMA106计划通过Ib期研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性和耐受性。II期研究将在不同...
2022年11月24日,鸿运华宁原创肥胖症新药GMA106在澳洲Ib期临床研究完成第一剂量组全部受试者给药。GMA106是一种由GIPR(胃抑肽受体)拮抗剂和GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂构成的M-Body。可在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1R,降低体内脂肪蓄积与胰岛素抵抗
GMA106是一款GIPR(胃抑制多肽受体)拮抗╱GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂，通过利用特有的M-Body技术，可以使其在特异性阻断GIPR信号通路的同时激活GLP-1R，从而有望实现以下效果：1.减重效果显著：降低体内脂肪蓄积，减缓胃排空，抑制食欲，通过多通路协同达到比单GLP-1受体激动剂更好的减肥效果；2.安全性...
近日,中国生物制药披露其联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理。 公告显示,GMA106计划在中国通过Ib期试验研究进一步确认更高剂量在超重和肥胖人群中多次给药的安全性和耐受性。II期研究将在不同队列中探索不同剂量和给药...
格隆汇10月16日丨中国生物制药(01177.HK)公告,由集团联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗╱GLP-1R激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。 GMA106是一款GIPR(胃抑制多肽受体)拮抗╱GLP-1R(胰高血糖素样肽-1受体)激动剂,通过利用特...
2021年11月11日,鸿运华宁GMA106在澳洲完成I期临床首例受试者给药,旨在评估GMA106在健康受试者人群中的安全性、耐受性、初步药效学及药代动力学特征。该实验为单次给药、安慰剂对照、双盲、随机、剂量爬坡试验,分6个剂量组每组8人进行。剂量分别为4、10、20、40、60、80mg。此外,鸿运华宁也正在中美两地同时进行...