解析:再生障碍性贫血的免疫抑制治疗包括:①抗淋巴/胸腺细胞球蛋白主要用于重型再生障碍性贫血的治疗;②环孢素适用于全部再生障碍性贫血;③吗替麦考酚酯(MMF)、CD3单克隆抗体、环磷酰胺等也可用于重型再生障碍性贫血的治疗。GM—CSF为粒一单系集落刺激因子,是一种造血生长因子,起促造血作用,并不是免疫抑制剂,适用...
本申请提供了一种GM‑CSF抑制剂及其用途,具体涉及一种分离的核酸分子,其用于在细胞内抑制GM‑CSF基因的表达,所述核酸分子包含反义寡核苷酸,其中所述反义寡核苷酸包含与SEQIDNO:4所示核苷酸序列相差不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸,所述反义寡核苷酸包含与编码GM‑CSF的mRNA的至少一部分互补的互补区域,所述...
德财报,华创证券 在研重症新冠治疗药物梳理 重症新冠感染治疗药物主要针对CRS (细胞因子释放综合征 ),因此在研药物集中于免疫抑制剂 ,主要包括细胞因子及受体的中和抗体 (GM-CSF、IL-6R、IL-6、 TNFα、IL-22等 ),趋化因子受体抑制剂 (CXCR1、CCR5等 ),补体抑制剂 (C5、C3等 )以及其他类型免疫调节剂...
该研究证明靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的单克隆抗体马夫利列单抗(mavrilimumab) ,不仅对DMARDs药物反应不佳的RA患者有效,在对TNF抑制剂反应不佳的RA患者中同样有效,为难治性RA患者提供了治疗的新途径。 需要指出的是,研究中mavrilimumab剂量选择为每隔一周100mg,研究者认为150mg的效力会更好。 2 ...
在体外和体内实验中,他们正是使用Humanigen公司的GM-CSF抑制剂Lenzilumab。小鼠研究中,接受患者来源的T细胞异种移植并使用lenzilumab,CAR-T19细胞增殖增强,而且白血病控制更持久。在CRS和神经炎症(NI)原发性急性淋巴细胞白血病(ALL)异种移植模型中,抑制GM-CSF使中枢神经系统中髓样T细胞浸润减少,同时大大减少了NI、预防...
该研究证明靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的单克隆抗体马夫利列单抗(mavrilimumab) ,不仅对DMARDs药物反应不佳的RA患者有效,在对TNF抑制剂反应不佳的RA患者中同样有效,为难治性RA患者提供了治疗的新途径。 需要指出的是,研究中mavrilimumab剂量选择为每隔一周100mg,研究者认为150mg的效力会更好。
摘要 本申请提供了一种GM‑CSF抑制剂及其用途,具体涉及一种分离的核酸分子,其用于在细胞内抑制GM‑CSF基因的表达,所述核酸分子包含反义寡核苷酸,其中所述反义寡核苷酸包含与SEQ ID NO:4所示核苷酸序列相差不超过3个核苷酸的至少15个连续核苷酸,所述反义寡核苷酸包含与编码GM‑CSF的mRNA的至少一部分互补的互补...
10月27日,GSK宣布,GM-CSF单抗otilimab用于中度至重度类风湿性关节炎(RA)的III期ContRAst-3研究失败,未达主要终点,决定不再递交上市申请。 ContRAst共有3项试验,ContRAst-1和ContRAst-2是针对甲氨蝶呤和常规合成或生物制剂的抗风湿药物(DMARDs)反应不足...
图片来源:Aberrant pathogenic GM-CSF+ T cells and inflammatory CD14+CD16+ monocytes in severe pulmonary syndrome patients of a new coronavirus. 3月中旬,继罗氏的罗氏的IL-6抑制剂Actemra(托珠单抗)之后,赛诺菲和再生元宣布开始了一项针对重症...
如果GM-CSF这一作用后续被进一步证实,将很大程度上解决当前临床中的一个常见难题,即常规用于促进CAR-T细胞扩增的药物(如地西他滨、来那度胺、BTK抑制剂等)或放疗通常都会导致白细胞、中性粒细胞等降低,这对于本身合并有中性粒细胞减少的患者而言是“雪上加霜”。此外,刺激CAR-T扩增的PD-1单抗存在引起免疫激活反应...