免费查询更多gly -naoh缓冲液详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息等,您还可以发布询价信息。
常温下,向20mL 0.0lmol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中由水电离出的c(H+)随加入V(NaOH溶液)的变化情况如图6,下列说法不正确的是 A. b点对应的横坐标为20 B. 从a到b,醋酸的电离始终受到促进 C. 曲线下降段始终存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) D....
A、标准缓冲溶液 B、柠檬酸溶液 C、醋酸钠溶液 D、磷酸盐缓冲液 E、氢氧化钠校正液 点击查看答案 第8题 欲配制pH=5.0的柠檬酸(H3Cit)缓冲溶液1000mL,问应取浓度均为0.50mol/L的H3Cit和NaOH溶液各多少毫升?要求将0.10mol/L HCl溶液1.0 L加入到10mL此缓冲溶液中,溶液的pH=4.7,已知H3Cit的pKa1=3.13,pKa...
3型恒温离心机752分光光度计恒温培养箱PH070A型1.3主要试剂配制1.O.5MEDTA(pH8.O):EDTA-Na2’2H2033.629双蒸水 150ralNaOH49调节pH值至8.0,定容至200ml,高压灭菌2.1MTri-HCI(pH8.01:双蒸水800mlTris碱121.19浓盐酸调节pH8.0定容1L,分装后高压灭菌3.TE缓冲液:1MTri—HCl0H7.4)1.0ml0.5MEDTAOH8.o)20pllO...
(10mM磷酸盐缓冲液,pH7.4,含150mM NaCl和0.05%Tween-20(PBS-T))共培养1小时,用PBS-1洗涤3次,然后与碱性磷酸酯酶偶联的兔抗羊IgG的PBS-T1∶800稀释液一起培养1小时,用PBS-T溶液洗孔3次,接着用不含的Tween-20的PBS-T缓冲液洗3次,然后用50μl碱性磷酸酯酶的底物溶液(以0.10M甘氨酸配制的1mg/ml磷酸对...
B.含细胞的三维胶原的制备(以配制200ul鼠尾胶原蛋白(5mg/ml)加到(如果反过来把12ul0.1mol/LNaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23ul10PBS10培养液,混匀(混匀后pH左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液,混匀...
B.含细胞的三维胶原的制备(以配制200ul鼠尾胶原蛋白(5mg/ml)加到(如果反过来把12ul0.1mol/LNaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23ul10PBS10培养液,混匀(混匀后pH左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液,混匀...
以甲烷与氨合成粗制的氰化氢，然后使甲醛液连续吸收氰化氢，再将反应液和氨于120℃下反应2min生成氨基乙腈，最后加入碱液水解，得到总收率为87%的甘氨酸。Bucherer法 将三聚甲醛加入碳酸铵和氰化钠的水溶液中，室温下搅拌溶解后于80-85℃下反应3h。得到乙内酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液，于170℃下水解3h。