GLUT1缺乏综合症的英文名字是GLUT1 deficiency syndrome。基因解码表明:GLUT1缺乏综合症是由于GLUT1基因突变引起的遗传性疾病。GLUT1基因编码葡萄糖转运蛋白1(GLUT1),这是一种在血脑屏障中起关键作用的蛋白质,它负责将葡萄糖从血液输送到大脑细胞中。 GLUT1缺乏综合症的发生与GLUT1基因突变之间存在直接的关系。这种...
解答 解:(1)胰岛素能促进组织细胞吸收葡萄糖,再结合题干信息“胰岛素能通过影响GLUT-1基因的表达而影响组织细胞摄取葡萄糖”可知,当组织细胞膜上的胰岛素受体被破坏时,细胞内GLUT-1基因的表达量会下降,组织细胞摄取葡萄糖的量减少,因此血浆渗透会升高. (2)组织细胞膜上GLUT-1的数量减少会引起机体内胰岛素的分泌量...
GLUT1缺乏综合症的英文名字是GLUT1 deficiency syndrome。基因解码表明:GLUT1缺乏综合症是由基因突变引起的。GLUT1缺乏综合症是一种遗传性疾病,由于SLC2A1基因的突变导致葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的功能异常或缺失,从而影响脑细胞对葡萄糖的摄取和利用。这种基因突变可以是
【解析】试题分析:根据题干信息分析,GLUT-1是人体细胞膜上的葡萄糖转运蛋白,而胰岛素能影响GLUT-1基因的表达,导致GLUT-1不能合成,从而导致葡萄糖不能进入组织细胞,引起血糖浓度升高。 (1)当组织细胞膜上的胰岛素受体被破坏时,会有更多的胰岛素影响GLUT-1基因的表达,导致细胞内GLUH基因的表达量降低,导致葡萄糖进入...
解答 解:(1)胰岛素能促进组织细胞吸收葡萄糖,再结合题干信息“胰岛素能通过影响GLUT-1基因的表达而影响组织细胞摄取葡萄糖”可知,当组织细胞膜上的胰岛素受体被破坏时,细胞内GLUT-1基因的表达量会下降,组织细胞摄取葡萄糖的量减少,因此血浆渗透会升高.(2)组织细胞膜上GLUT-1的数量减少会引起机体内胰岛素的分泌量增...
1 GLUT1的分布 、结构和转运机制 1.1 GLUT1的分布 GLUT1蛋 白属于主要异化子超家族 (major facilitator superfamily,MFS),由 SLC2A1 (solute carrier 2A)基因编码[11]。在 人类 中,GLUT 蛋 白约 由 500 个氨基酸 残基 组成,共有 14 种 (GLUT1~14)。根据序列相似性 ,GLUT 蛋 白分为 三类 :第 一类...
GLUT1缺陷综合征是一种儿科疾病。佳学基因对GLUT1缺陷综合征的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行GLUT1缺陷综合征遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。Glut1 缺乏综合征 (Glut1-DS) 是一种罕见的代谢性脑病。 佳学基因启动了该病的家族聚集...
广东汉族人群 GLUT1 基因rs3754219 位点单核苷酸多态性与 2 型糖尿病遗传易感性研究. 华西医学, 2019, 34(11): 1274-1278. doi: 10.7507/1002-0179.201907014 复制 2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)占所有糖尿病患者的 90%~95%[1],主要特点是由全身胰岛素抵抗而导致的血糖水平慢性升高[2]。随着...
(1) 当组织细胞膜上的胰岛素受体被破坏时,细胞内GLUT﹣1基因的表达量会,血浆渗透会. (2) 组织细胞膜上GLUT﹣1的数量减少会引起机体内胰岛素的分泌量增多,原因是. (3) 细胞代谢旺盛,GLUT﹣1的数量可作为检测癌细胞的一个指标.和正常细胞相比,癌细胞膜表面的GLUT﹣1的数量明显. 【...
GLUT1的结构和基因表达调控