Human GLP-1R (Luc) HEK293报告基因细胞株稳定表达了CREB信号反应元件和全长人GLP-1R受体,可以通过GLP-1R激动剂或胰高血糖素样-1(GLP-1)刺激驱动荧光素酶的表达。在没有激动剂或GLP-1的情况下,GLP-1R通路未被激活,发光信号低。在激动剂或GLP-1存在的情况下,GLP-1R通路激活的发光信号可以以剂量依赖的方式被...
结果显示GLP1R基因敲除胰岛细胞不受LL-uk200和LLGLP1的影响，胰岛素释放不增加；野生型细胞受LL-uk200和LLGLP1的影响提高了葡萄糖耐量，并增加胰岛素水平。该研究证明一株经基因修饰的乳酸乳杆菌可以产生GLP-1，刺激离体小鼠胰岛的胰岛素分泌，并改善小鼠的糖耐量，GLP1R基因敲除实验验证该基因在提高胰岛素水平，改善...
GLP-1R/CRE Luciferase Reporter HEK293细胞系原理 重组HEK293细胞组成性表达人源GLP-1R(类胰高血糖素1受体;accession number:BC113493)基因,并在cAMP响应元件(CRE)的调控下表达萤火虫荧光酶基因。这些细胞中的GLP-1R的激活可以通过测量荧光酶活性监测。 GLP-1R/CRE荧光酶报告基因HEK293细胞系的功能性已通过使用类胰...
GLP1R基因多态性作为影响药物疗效的潜在因素之一,近年来备受关注,本研究通过深入探究GLP1R基因多态性对DPP-4抑制剂类药物疗效的影响,旨在为个体化治疗策略的制定提供科学依据,进一步提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。 一、背景介绍 (一)DPP-4抑制剂类药物在糖尿病治疗中的应用与重要性 在当代医学领域,糖尿病的...
pLenti-GLP1R-sgRNA (GLP1R基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
论文标题: 高分辨率熔解曲线法在GLP1R基因多态性位点rs3765467检测中的应用 英文标题: 中文摘要: 目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,...
siRNA产品通常包含3-5种目标特异的19-25 nt的siRNA,用于敲除基因表达 如果需要确认某一种siRNA单独沉默GLP-1R基因效果,可以申请单独购买某种siRNA双链。 适合的对照抗体:GLP-1R: sc-390774 同时提供sqRT-PCR 引物: GLP-1R (m)-PR: sc-45764-PR, 20 µl ...
GLP-1R/CRE荧光素酶报告基因HEK293细胞系是一种工程化的HEK293细胞系,表达受cAMP反应元件(CRE)控制的萤火虫荧光素酶和人类GLP-1R(胰高血糖素样肽1受体;登录号BC113493)。通过测量荧光素酶活性,可以监测这些细胞中GLP-1R的激活。 GLP-1R/CRE荧光素酶报告基因HEK293细胞系的功能已通过使用肽类激动剂胰高血糖素样...
药康生物(688046.SH)：提供B6-hGLP-1R、B6-hGIPR等基因编辑模型 来源：港股那点事 格隆汇1月17日丨药康生物(688046.SH)在投资者互动平台表示，公司在代谢领域模型储备丰富，除可提供DIO、db等经典肥胖模型用于减重药物研发外，还提供B6-hGLP-1R、B6-hGIPR等基因编辑模型，此外，公司同时为客户提供相关药理药效...
质粒信息: GLP1R-Tango人源基因质粒 宿主分类:人源基因文库 ORF表达质粒 质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 电话:17317861055 QQ:570992151 收到质粒干粉后请先短暂离心,再加入20ul ddH2O 溶解质粒,然后转化进相应的感受态中,再挑取单菌落提取质粒(提供图谱 序列 测序报告 售后)暂时不使用可先放置于-20...