Human GLP-1R (Luc) HEK293报告基因细胞株稳定表达了CREB信号反应元件和全长人GLP-1R受体,可以通过GLP-1R激动剂或胰高血糖素样-1(GLP-1)刺激驱动荧光素酶的表达。在没有激动剂或GLP-1的情况下,GLP-1R通路未被激活,发光信号低。在激动剂或GLP-1存在的情况下,GLP-1R通路激活的发光信号可以以剂量依赖的方式被...
在非糖尿病的个体中,CTRB1/2的rs7202877的G等位基因携带者对GLP-1刺激的胰岛素分泌表现出积极效果,但目前没有足够的证据建立这种遗传变异与GLP-1 RA治疗反应之间的强相关性。由于GLP-1受体调节肠促胰岛素信号通路,GLP-1 R基因成为T2DM患者GLP-1治疗的首批药物遗传学研究的目标基因。尽管一些GLP-1 R基因多态性被...
GLP-1R/CRE Luciferase Reporter HEK293细胞系原理 重组HEK293细胞组成性表达人源GLP-1R(类胰高血糖素1受体;accession number:BC113493)基因,并在cAMP响应元件(CRE)的调控下表达萤火虫荧光酶基因。这些细胞中的GLP-1R的激活可以通过测量荧光酶活性监测。 GLP-1R/CRE荧光酶报告基因HEK293细胞系的功能性已通过使用类胰...
结果显示GLP1R基因敲除胰岛细胞不受LL-uk200和LLGLP1的影响，胰岛素释放不增加；野生型细胞受LL-uk200和LLGLP1的影响提高了葡萄糖耐量，并增加胰岛素水平。该研究证明一株经基因修饰的乳酸乳杆菌可以产生GLP-1，刺激离体小鼠胰岛的胰岛素分泌，并改善小鼠的糖耐量，GLP1R基因敲除实验验证该基因在提高胰岛素水平，改善...
pLenti-GLP1R-sgRNA (GLP1R基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,...
这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因。 下面是,Glp1r基因敲除小鼠介绍 可用于II型糖尿病相关研究。利用CRISPR/Cas9技术,敲除Glp1r基因exon,建立Glp1r基因敲除小鼠模型。
pLenti-GLP1R-sgRNA (GLP1R基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
基因基本信息 基因简称(symbol) GLP1R[HGNC][GeneCards][NCBI] 基因种类(locus group) protein-coding gene 同源简称(alias symbol) 基因家族代码(gene_family_id) 269[HGNC][GenScript] omim代码 138032 entrez码 2740[Vega] ensembl基因码 ENSG00000112164[Ensembl] ...
论文标题: 高分辨率熔解曲线法在GLP1R基因多态性位点rs3765467检测中的应用 英文标题: 中文摘要: 目的:建立检测肠促胰岛素样肽-1受体(GLP1R)基因已知突变位点rs3765467(NT_007592.16的第39 065 819位)的方法,并评价其准确性与实用性。方法:收集我院体检中心2015年10月-2016年2月72例健康体检者的外周静脉血样本,...
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体是治疗糖尿病和肥胖领域的热点靶点。诺和诺德和礼来等公司的GLP-1类药物现已经被市场所接受。由于GLP-1R、GIPR、GCGRR等靶点在代谢过程中扮演重要角色。多靶点GLP-1类药物现已成为此类药物开发的新趋势。 使用细胞系评估新型糖尿病和肥胖药物分子的生物活性 ...