主要候选药物GSBR-1290是一种口服小分子GLP-1R激动剂,用于治疗2型糖尿病和肥胖症患者。该公司于2022年9月完成了GSBR-1290的单剂量递增(SAD)1期研究,并于2023年1月启动了单剂量递增(SAD)的1b期研究。该公司预计将在今年下半年启动2a阶段的概念验证研究。
GSBR-1290是一种口服的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体的小分子激动剂,是治疗2型糖尿病和肥胖的有效药物靶点。GSBR-1290是通过该公司基于结构的药物发现平台设计的,被设计为一种偏倚的GPCR激动剂,可以选择性地激活g蛋白信号通路。除了GSBR-1290, Structure正在开发下一代GLP-1R联合候选药物,包括GLP-1R/GIPR双激...
数据发布后,硕迪生物当天股价大跌43%,目前市值为15.7亿美元。 据悉,硕迪生物于今年2月3日在纳斯达克上市,由于其核心管线为一款小分子GLP-1受体激动剂GSBR-1290,该公司在上市后股价持续上涨,在10月底,其总市值一度超过30亿美元。本次...
□□2)一项探索GSBR-1290胶囊与片剂PK研究显示,接受片剂配方12周后,安慰剂硕迪生物发布口服小分子GLP-1受体激动剂GSBR-1290治疗肥胖症的IIa期积极结果有效性:1)经安慰剂校正后GSBR-1290治疗组12周时下降6.2%(p<0.0001)。□□第12周时,GSBR-1290组有67%患者体重减重≥6%,33%患者体重减轻≥10 %,而安慰剂组...
Structure Therapeutics Inc. today announced that clinical and preclinical data from its oral GLP-1 receptor agonist GSBR-1290 program will be presented at the upcoming American Diabetes Association (ADA) 83rd Scienti...
Meta分析显示,与安慰剂相比,GLP-1RA可显著降低合并心血管高风险的T2DM患者卒中风险达17%[5]。SUSTAIN 6研究表明,司美格鲁肽显著降低T2DM患者非致死性卒中风险达39%(图2)[6]。基于此,我们也希望通过该共识能够让更多医生了解GLP-1RA可以降低卒中发生风...
阿斯利康GCGR/GLP-1R双重激动剂在中国申报临床 近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,阿斯利康(AstraZeneca)申报1类新药cotadutide注射液临床试验申请,并获得受理。公开资料显示,cotadutide是一款胰高血糖素受体(GCGR)和胰高糖素样肽-1受体(GLP-1R)双重激动剂,全球研发进展至临床2期阶段。
6月3日,硕迪生物宣布,其开发的新药GSBR-1290在治疗肥胖症的临床试验中取得了显著成效。在周期12周的IIa期临床试验中,服用胶囊型GSBR-1290的受试者体重平均下降6.2%,服用片剂型的受试者体重平均下降6.9%,安慰剂组体重无明显变化。与其他GLP-1类药物一样,GSBR-1290最常见的不良反应就是恶心和呕吐,随着治疗的进行...
华塑科技(301157)公告称,依据实际生产经营需要,公司拟使用部分募集资金和自筹资金购买位于上城高新区城北园区(祥符东单元GS0801-M1-10地块,东至浙江顺舟电力高技术有限公司;南至祥园中路;西至七号路;北至上园北路)的国有建设用地使用权,用地面积约为9,473平方米,土地购置费用预计为1,290万元(不含税,具体价格以国土...
孕期未使用抗糖尿病药物或仅使用二甲双胍者所生婴儿患有主要先天性畸形的比例分别为2.30%和2.04%。而使用胰岛素者为4.20%,使用磺酰脲类药物、DPP-4抑制剂、GLP-1受体激动剂或SGLT2抑制剂者分别为4.85%、3.26%、3.22%、3.88%。 这项数据表明,与使用...