FLOW研究是胰高血糖素样肽-1激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验。 研究证实,司美格鲁肽1.0mg在2型糖尿病(T2DM)伴慢性肾脏疾病(CKD)成人患者中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础之上,加用...
1. GLP-1 RA 带来个性化治疗新选择 纪立农教授强调,随着科技的进步和临床研究的进展,现在有更多的降糖药物供临床医生用于管理糖尿病。如 GLP-1 RA,在 20 年前首次问世以来,现在已经有了不同的剂型、不同的剂量以及不同的用法...
新指南建议,对于合并代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD,脂肪肝)以及超重/肥胖的成人2型糖尿病患者,应考虑使用GLP-1 RA或葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GLP-1受体双重激动剂(GIP/GLP-1 RA)来降糖,并作为健康减肥干预的辅助手段。 对于经活检证实存在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)或无创检查显示有肝纤维化高...
FLOW研究是胰高血糖素样肽-1激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验。 研究证实,司美格鲁肽1.0mg在2型糖尿病(T2DM)伴慢性肾脏疾病(CKD)成人患者中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础之上,加用司美格鲁肽1.0mg可显著降低肾脏复合终点风险达24%1。
FLOW研究是GLP-1 RA首次且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验,其结果令人鼓舞,或将影响指南并改变临床实践。数据显示,与接受安慰剂的患者相比,接受司美格鲁肽的患者发生主要复合终点事件的风险降低了24%(该主要复合终点事件包括肾脏疾病结果以及因心血管和肾脏原因导致的死亡)。值得注意的是,该结果是...
市面上有三种药物(利拉鲁肽、索马鲁肽、替泽帕肽)可用于体重管理;九种药物为上市前药物(例如,retatrutide、orforglipron、mazdutide)。治疗期从 16 到 104 周不等(中位数为 43 周)。在各项研究中,GLP-1 RA 及其联合激动剂与安慰剂相比始终表现出显著的体重减轻效果。
GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)在降糖的同时更能带来明确的心血管获益,即主要心血管不良事件发生风险显著降低,引领了糖尿病管理从血糖管理到整体化管理的治疗理念改变,更成为国内外指南一致推荐的ASCVD合并2型糖尿病(T2DM)全程治疗的一线药物。 为进一步探讨GLP-1 RA在临床中的应用,“第二届诺和诺德心血管代谢峰会”(NN...
首先,通过生信分析和染色证实,GLP-1 RAs在视网膜血管内皮中富集。 为进一步明确GLP-1 RAs对DR的影响,使用索马鲁肽和洛塞那肽,在糖尿病db/db小鼠和对照小鼠中连续腹腔给药10周。结果显示,两种GLP-1 RAs均能显著增强糖尿病小鼠的视神经电生理活动,抑制Muller细胞和astrocyte细胞的炎症反应,增加视网膜厚度,并抑制视神...
已有研究证实,GLP-1 受体激动剂(GLP-1 RAs)可增加餐后胰岛素的释放并抑制胰高血糖素的分泌,且没有低血糖的风险。此外, GLP-1 RA 可通过激素降低食欲、增加饱腹感和显著控制血脂水平来减轻体重。但是,GLP-1 RA在治疗PCOS患者的肥胖疗效和安全性却仍然需要临床证据。近日,Cureus发布了一项范围综述表明:GLP-1 RA...