Teduglutide 与天然GLP-2的不同之处在于N末端的第二个位置的丙氨酸被甘氨酸取代。这阻止了蛋白水解酶二肽基肽酶IV（DDP-IV）的对GLP-2及其类似物的水解作用，从而延长其半衰期。天然GLP-2的半衰期只有7分钟，Teduglutide半衰期约为3-5小时。半衰期延长可以有效增强GLP-2对神经元的作用效果，从而发挥更好的治疗作用。...
今年4月,Zealand一款GLP-1/GLP-2双靶点药物Dapiglutide治疗肥胖症的研究也进入Ⅱ期临床。Dapiglutide是基于GLP-1在葡萄糖稳态方面的作用以及GLP-2对神经元抑制产生饱腹感的代偿机制开发的新药,在临床前的实验阶段数据表现良好,Ⅱ期临床结果预计在明年公布。 未来,随着医学界对GLP-2的机制认识更加清晰,其在胃肠道疾...
今年4月,Zealand一款GLP-1/GLP-2双靶点药物Dapiglutide治疗肥胖症的研究也进入Ⅱ期临床。Dapiglutide是基于GLP-1在葡萄糖稳态方面的作用以及GLP-2对神经元抑制产生饱腹感的代偿机制开发的新药,在临床前的实验阶段数据表现良好,Ⅱ期临床结果预计在明年公布。 未来,随着医学界对GLP-2的机制认识更加清晰,其在胃肠道疾...
2024年2月23日,替度格鲁肽正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者,这是中国首个治疗SBS的GLP-2类似物。 GLP-2新潜力,携手GLP-1能减重? 目前全球在研的其他GLP-2类药物正处于上市申请或临床试验...
当日,Ironwood以10亿美元的价格收购了VectivBio,获得后者核心管线GLP-2药物。 耗资10亿美金买下一款GLP-2药物,Ironwood的举措可以说是剑走偏锋,因为同样作为胰高血糖素样肽,GLP-1(胰高血糖素样肽-1)才是市场的热门。 GLP-1可增强胰岛素的分泌,减少食物摄入,抑制胃排空和消化道分泌,以及抑制胰高血糖素分泌,对于...
派金生物研制的GLP-2创新药物为FT-1长效多肽药物,用于治疗SBS和预防CID(化疗引起的严重腹泻),现已注册申报临床试验,预计6月份可以获批并启动人体Ⅰ期临床实验。 目前,武田的替度鲁肽需要每天一次通过皮下注射给药,派金生物的FT-1致力...
并在实验中证明了它比以前的双激动剂更为强大。虽然这些发现一度引起了争议，但不可否认的是，现在越来越多的公司正在研发联合激动剂药物，以实现更大幅度的体重减轻。未来，或许这将成为GLP-1药物发展的全新风口。参考资料 GLP-1 drugs are transforming diabetes, obesity and more. Could a Nobel be next?
Dapiglutide为全球首款GLP-1/GLP-2双靶点激动剂,正式基于Zealand对biology的理解而设计。 总结 Zealand有多条减重管线,其中GLP-1/GCG双靶点激动剂与勃林格殷格翰共同开发,处于减重、MASH三期临床阶段,除Dapiglutide外,还有胰淀素类似物、GIP受体激动剂等。
GLP-1/GLP-2双重激动剂的药物组合物.pdf,本发明涉及包含特定防腐剂的药物组合物。(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116710114 A (43)申请公布日 2023.09.05 (21)申请号 202180080845.4 (74)专利代理机构 北京集佳知识产权代理有限 公司 11227 (22)申
壹生大学 > 周周谈|GLP-1/GLP-2双受体激动剂治疗NASH周周谈|GLP-1/GLP-2双受体激动剂治疗NASH36551 观看 发布时间 2022-09-16 课程介绍 讲者介绍 评论 超人在线·周周谈 第十二期 本期讲题 GLP-1/GLP-2双受体激动剂治疗NASH 主讲嘉宾 余静雯 博士 ·南京中医药大学附属中西医结合医院内分泌科 点评嘉宾...