作为患者同时出现阿尔兹海默症和糖尿病的,可能不需要再多等数年让美国或中国药监局批准GLP-1激动剂作为治疗阿尔兹海默症的处方药,因为GLP-1激动剂无论在国内或国外,都可以作为治疗糖尿病的处方药,起码对改善胰岛素抵抗,降低体重是证明有用和安全的了。 除了药物,不同的临床证据证明调整饮食结构,减少精制碳水,增加全...
GLP-1受体激动剂可减缓轻症阿尔兹海默症患者的大脑容量丢失!GLP-1受体激动剂为解决这一世界难题提供新希望,该研究公布在阿尔茨海默症协会国际会议上; 小规模临床研究并未达主要终点——脑葡萄糖代谢率,这是大脑功能的评价指标;但达次级终点,liraglutide(诺和诺德”老版“GLP-1受体激动剂)可降低控制记忆力、学习、语言...
这篇文献表明,GLP-1受体激动剂显示出减少神经炎症和氧化应激(公认的阿尔茨海默病的诱因),并在阿尔茨海默病动物模型中提供神经营养作用,但需要进一步的临床试验来验证。 2023年阿尔茨海默病、帕金森病及相关神经系统疾病(AD/PD)国际会议上,展示了一项结果(ELAD II期研究),这项研究评估了利拉鲁肽治疗轻度至中度阿尔...
近期，药融云数据显示：GLP-1#索马鲁肽#片剂（Semaglutide 3mg规格）在中国启动3期临床，针对轻度痴呆（阿尔兹海默症）。（1）本次临床试验目的：确认口服Semaglutide与安慰剂相比在阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆受试者中认知和功能变化方面的优效性。（2）本次临床试验，国内拟招募115名患者 ；...
在这项包含LEADER,SUSTAIN 6和PIONEER 6三个双盲试验的研究中,研究人员发现共有 47 人被确定患有痴呆症,其中 32 人服用安慰剂,15 人服用 GLP-1,研究结果显示使用 GLP-1 后痴呆的发生率在统计学上显著降低了 53%。 01 GLP-1RA和阿尔兹海默症 近年来,大量研究揭示了胰岛素抵抗与大脑神经退行性疾病的病理相关性...
NO.1 “万能”GLP-1的适应症拓展 GLP-1是2023年当之无愧的“网红”,不仅司美格鲁肽和替尔泊肽出尽风头,而且其它后来者也激起了不小的水花。说起来,减肥只是GLP-1在降糖之外的其中之一“遗珠”优点,早已有诸多研究证明了其“无所不能”的应用潜力。阿尔兹海默病、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪性肝炎...
目前,共有8款GLP-1药物布局了“研发黑洞”阿尔兹海默症。研发进度最快的是诺和诺德的司美格鲁肽(注射剂+口服)、利拉鲁肽以及阿斯利康的艾塞那肽;共有7款GLP-1药物布局帕金森病,阿斯利康的艾塞那肽微球研发进度领先,已处于III期临床试验阶段。 肝病治疗领域的参与者众多,共有20余款GLP-1药物针对肝病领域进行研发。
实际上,阿尔茨海默病可能成为下一个类似减肥神药「GLP-1」的热点不无道理。 毕竟AD 患者人数庞大,加上 AD 新药研发的失败率比癌症药物的研发还要高,患者存在强烈的需求。 根据《中国阿尔兹海默病报告 2021》,2019 年,全球现存的 AD 及其他痴呆患病人数...
针对阿尔兹海默症,司美格鲁肽(皮下注射和口服)已进入临床III期。针对心血管疾病领域,诺和诺德的III期SELECT试验是GLP-1药物在心血管疾病领域有效的第一个关键证据。此外,GLP-1药物也正在研究阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、肝病、膝骨关节炎方面的潜在益处。
阿尔兹海默更是如此。其实仔细看相关研究原文,就会发现报道GLP-1药物可能有上述作用都是比较早期的研究(NASH可能临床试验推进稍微快一些,但也属于早期试验,另外NASH也有过很多药物后期临床试验失败,没必要激动太早),需要进一步证实。 当然,这些研究都很有意义。不过,大家不妨想一下为什么GLP-1药物各种稀奇古怪的疾病都开...