阿尔兹海默症一直被称为“三型糖尿病”,而且中枢神经很多细胞都有GLP-1受体[4],说GLP-1可以改善阿尔兹海默症,我们一点都不需要惊讶,现在已经算2期临床效果显著,估计很快可以推进3期临床试验。而且因为多种GLP-1受体激动剂已经在过去10多年进行个多个3期临床试验,虽然都只针对糖尿病患者,但美国药监局对它的安全性...
在细胞实验中,我们发现GLP-1联合高糖进行干预后,胰岛素信号通路中的IRS1/PI3K/AKT显著激活,胰岛素合成基因neurod-1和ngn3的表达明显升高。在动物实验中,结果发现GLP-1(外周注射)联合RAAV-sh-neurod-1和RAAV-sh-ngn3(脑室内注射)的T2DM大...
此外,研究人员还在AD小鼠模型中发现,皮下注射GLP-1激动剂后,神经元干细胞的增殖和分化增强,使成熟神经元增加。这表明GLP-1可以通过促进神经元干细胞增殖和分化来改善认知功能。另外,GLP-1类药物具有减弱氧化应激和线粒体功能障碍、抑制神经元凋亡、增加自噬等效果,均有助于减缓AD的进展。 动物模型研究结果显示,GLP-...
近期，药融云数据显示：GLP-1#索马鲁肽#片剂（Semaglutide 3mg规格）在中国启动3期临床，针对轻度痴呆（阿尔兹海默症）。（1）本次临床试验目的：确认口服Semaglutide与安慰剂相比在阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆受试者中认知和功能变化方面的优效性。（2）本次临床试验，国内拟招募115名患者 ；...
针对阿尔兹海默症,司美格鲁肽(皮下注射和口服)已进入临床III期。针对心血管疾病领域,诺和诺德的III期SELECT试验是GLP-1药物在心血管疾病领域有效的第一个关键证据。此外,GLP-1药物也正在研究阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、肝病、膝骨关节炎方面的潜在益处。
Semaglutide(索马鲁肽)是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1R)。适应症为阿尔兹海默症、2型糖尿病。索马鲁肽能延缓胃排空并抑制食欲而降低血糖,使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善,并且低血糖风险较低;同时还能通过降低食欲和减少食物摄入量,诱导减肥。除此之外,索马鲁肽还能够显著降低2型糖尿病患者重大心血管事...
针对阿尔兹海默症,司美格鲁肽(皮下注射和口服)已进入临床III期。针对心血管疾病领域,诺和诺德的III期SELECT试验是GLP-1药物在心血管疾病领域有效的第一个关键证据。此外,GLP-1药物也正在研究阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、肝病、膝骨关节炎方面的潜在益处。
7月30日,2024年阿尔茨海默症协会国际会议(AAIC)上报告的一项最新IIb期临床研究数据表明,诺和诺德的GLP-1药物利拉鲁肽可以保护轻度阿尔茨海默病(AD)患者的大脑,并减缓对记忆、学习、语言和决策至关重要的脑部区域的萎缩,与安慰剂相比,在一年治疗后将认知衰退减少18%。
NO.1 “万能”GLP-1的适应症拓展 GLP-1是2023年当之无愧的“网红”,不仅司美格鲁肽和替尔泊肽出尽风头,而且其它后来者也激起了不小的水花。说起来,减肥只是GLP-1在降糖之外的其中之一“遗珠”优点,早已有诸多研究证明了其“无所不能”的应用潜力。阿尔兹海默病、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪性肝炎...
NASH是代谢类疾病,GLP-1药物明显在改动能量代谢,而且肥胖还是NASH的重要风险因素,这里面可能存在致病机理的重合。但和上述“戒”一样,需要研究。 阿尔兹海默更是如此。其实仔细看相关研究原文,就会发现报道GLP-1药物可能有上述作用都是比较早期的研究(NASH可能临床试验推进稍微快一些,但也属于早期试验,另外NASH也有过很...