外部资助资助部门:重大新药创制重大专项实施管理办公室 项目名称:国家1.1类长效降糖新药PEX168临床研究。 PEX-168项目在2016年9月正式决定进行全面的自查和整改。该项目资料数据量大,在时间紧张的情况下,恒瑞临床团队在保证质量的前提下,经过一年多的“奋战”,在2017年10...
2021年4月27日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准诺和诺德旗下诺和泰®(Semaglutide,司美格鲁肽注射液)上市,用于每周皮下注射一次,辅助饮食和运动以改善2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。(诺和泰®(司美格鲁肽注射液)在中国正式获批之前,因其系列临床研究展现出的卓越疗效与获益,获得广泛关注,并曾以“索马鲁肽”...
而利拉鲁肽通过作用于下丘脑和后脑区域,刺激该区域参与食欲调节的神经元活动,从而减少食欲和能量摄入。...
外部资助资助部门:重大新药创制重大专项实施管理办公室 项目名称:国家1.1类长效降糖新药PEX168临床研究。 PEX-168项目在2016年9月正式决定进行全面的自查和整改。该项目资料数据量大,在时间紧张的情况下,恒瑞临床团队在保证质量的前提下,经过一年多的“奋战”,在2017年10月完成NDA立项申报。 2、诺利糖肽注射液(HS2000...
日本常见的GLP-1瘦身针,其实就是品牌为Saxenda的注射药剂,药物名称是:利拉鲁肽(Liraglutide),就是我们常说的笔状注射瘦身药剂。 Saxenda起始注射量为0.6mg,有0.6mg、1.2mg、1.8mg、2.4mg和3.0mg共5种剂量。每支注射笔剂量为3ml-18mg,根据医生指导...
GLP-1降糖新势力,索马鲁肽中国正式获批上市! 中国北京,2021年4月29日——近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和泰®(司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请(本品俗称索玛鲁肽)。 诺和泰®(司美格鲁肽注射液)在中国正式获批之前,因其系列临床研究展现出的卓越疗效与获益,获得广泛关注,并...
再次提醒!FCM新国标系列今日起正式实施,请确保合规! 食品接触产品违规通报 | 2024年第9期 CTI限用物质与材料可靠性法规资讯 | 2024年第9期 快递包装国家标准测试及认证服务 为何汽车电子需要板阶可靠性测试?BLR TC测试重要性解析 防爆防裂!耐热玻璃器具日常安全风险需警惕 医械资讯周刊 | 2024年9月第一期...
英文名称:Human ghcagons-like pepfide 1,GLP-1 ELISA试剂盒 本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、...
药品名称研发机构最高研发阶段(全球)适应症 利拉鲁肽NovoNordisk批准上市T2DM,肥胖 利拉鲁肽NovoNordiskIII期临床I型糖尿病 利拉鲁肽NovoNordiskIII期临床阻塞性睡眠呼吸暂停 利拉鲁肽NovoNordiskIII期临床Prader-Willi综合征 利拉鲁肽华东医药批准上市T2DM,肥胖 利拉鲁肽科兴制药,通化东宝申请上市参考原研 利拉鲁肽...