在生物合成法中,首先通过生物工程方法生产出GLP-1的前体或活性肽,然后利用特定的酶作用将脂肪酸侧链引入到GLP-1的主链上。例如,可以通过改造GLP-1的合成途径,使得在合成过程中自然引入脂肪酸侧链。 化学合成法则是通过化学反应将脂肪酸侧链与GLP-1的主链连接。例如,使用化学耦合技术,如肽键形成反应,将脂肪酸的羧基与...
液相合成:一般采用逐步合成或片段缩合方法。逐步合成法通常从链的C'末端氨基酸开始,向不断增加的氨基酸组分中反复添加单个α-氨基保护的氨基酸。片段缩合一般先将目标序列合理分割为片段,再逐步合成各个片段,最后按序列要求将各个片段进行缩合。液相合成的优点是每步中间产物都可以纯化、可以随意进行非氨基酸修饰、可以避免氨...
GLP-1结合GLP-1R后,激活细胞膜内环腺苷酸(cAMP)和丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路。胰岛成熟β细胞的GLP-1受体偶联Gs,活化腺苷酰环化酶,产生cAMP,后者与葡萄糖协同刺激胰岛素合成和分泌,刺激胰岛素基因转录和胰岛素原生物合成,降低胰高血糖素浓度并抑制胰高血糖素分泌,增强细胞对胰岛素的敏感性,刺激胰岛素依赖性糖原合...
本发明公开了一种氘代标记GLP‑1关键中间体的合成方法,以四氢‑2,2‑二甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料进行药物合成,引入特定的基团,完成GLP‑1关键中间体5‑(2,2‑二甲基四氢‑2H‑吡喃‑4‑基‑5‑d)‑1H‑吲哚‑2‑甲酸甲酯的合成,所有合成条件均温和可控,每步收率较高,为...
本发明公开了一种GLP‑1(7‑37)的合成方法,该GLP‑1(7‑37)的合成方法为以下步骤:以2‑Cl Resin为起始树脂载体,经活化剂和缩合剂的缩合反应,由树脂固相载体和N端Fmoc保护的甘氨酸(Fmoc‑Gly‑OH)偶联得到Fmoc‑Gly‑2‑Cl‑Resin;通过固相合成法,按照GLP‑1(7‑37)主链肽序依次偶联具有...
1.一种固相合成GLP-1类似物的方法,其特征在于:所述的合成方法为以下步骤: (1)以Fmoc-Rink Amide PEG MBHA Resin作为起始树脂,在DCM或DMF溶剂下在容器中溶胀; (2)在容器中加入脱保护试剂后,然后对脱保护后的树脂进行冲洗备用; (3)以Fmoc或者Boc氨基保护的氨基酸或者肽片段溶液作为中间原料,在DMF 溶剂中加入活...
半合成GLP-1肽-Fc融合构造、方法及其用途 发明人: G·赫夫纳 申请人: 森托科尔奥索生物科技公司 摘要: 本发明涉及半合成的生物分子,所述半合成的生物分子为GLP-1肽与人多聚蛋白或蛋白片段(例如由非肽键连接的抗体Fc)的缀合物。所述构造表现出生物活性,可用于制备治疗组合物和治疗制剂,用于治疗特征在于缺乏...
原理:刺激人体内分泌更多GLP-1,控制食欲✔️稳定血糖✔️延长饱腹感✔️抑制脂肪合成✔️促进脂肪燃烧#减肥 #减肥方法分享 #变瘦变美变好看 #司美格鲁肽作用 #轻食沙拉 3 抢首评 收藏 分享 举报发布时间:2024-04-19 17:41 全部评论 大家都在搜: 刘标～体重与健康管理 粉丝1.6万获赞521 ...
本发明涉及多肽固相合成领域,为解决固相合成GLP-1类似物过程中氨基酸顺序连接困难或不完全造成而产生性质非常相似的缺失肽和副产品,导致后续纯化的时不能分离副产品的问题,本发明提出一种固相合成GLP-1类似物的方法,本发明在难连位点采用了片段缩合方法和引入取代基的方法,提高了多肽合成的收率。 法律状态 法律状态公告...