且与同类药品相似给药周期的1期临床试验结果相比,本研究的GZR18注射液减重效果与多靶点GLP-1RA类药物相当。 当GZR18在受试者体内达到稳态后,其血药浓度能在两周内维持在有效治疗范围内,从而在两周一次的给药频率下实现显著减重效果:在中国肥胖受试者...
GLP-1RA类药物最初用于降低2型糖尿病患者的血糖,后来发现还可有效降低肥胖患者的体重。依据《胰高血糖素样肽1受体激动剂周制剂中国证据与专家指导建议2022版》推荐意见,对于有明显减重需求的患者在考虑其他治疗需求的同时,推荐GLP-1RA类药物的优先选择顺序为司美格鲁肽>度拉糖肽>...
药智网数据显示GLP-1RA短效和长效制剂价格不一而同,年度治疗费用在4,000 - 30,000之间波动。定价策略不同直接决定了未来市场销售额以及份额占比,临床效果决定定价,销售渠道决定其商业化程度。 3. 创新药及仿制药情况 截止2022年9月,中国GLP-1药物研究情况在临床III期及以后与其他国家持平,但在药物发现上落后于其...
药,可通过激活GLP-1受体,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,同时能够延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制减少进食量,从而达到降低血糖,减轻体重,改善代谢.近年来已有报道GLP-1RA运用于临床减重及降糖,GLP-1RA是否可以在临床中代替减重手术,目前还处于未知.本文探讨GLP-1RA在减重中的临床应用...
图6. GLP-1 用于肠道激素肥胖症治疗[8]。 GLp-1:胰高血糖素样肽-1;GlP:葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽;PYY:肽YY;NN:诺和诺德;*:已完成肥胖症的 3 期试验。(该引用文献发布于2024 年 2 月) 本次带大家回顾了减重市场里瞬息万变的药物动向,探究了 GLP-1RA 药物的抗肥胖机制,还围观了热门减重药物司美格鲁肽...
近年来我国肥胖人口迅速增长,预计到2030年肥胖人群数量达3.29亿人,相关药物较少,多数遵循慢病管理模式。GLP-1RA在减重方面已显示出显著疗效,预计2026年,中国治疗肥胖症的GLP-1RA药物市场规模将达122亿元。 公司方面 丽珠集团:司美格鲁肽目前处于临床III期阶段,预计2024年报产,争取2025年获批1。
肥胖是一种与全球死亡率升高相关的慢性疾病,既往研究显示胰高血糖素样肽1类似物和激动剂(aGLP1)有明确的减重效果,不过有关“不同药物治疗差异”的研究较少。 在本届ENDO大会上,有学者分享了题为《胰高血糖素样肽1类似物和激动剂在超重/肥胖患者中的有效性和安全性:系统回顾和网络系统分析》的研究报告,评估了不...
相较其他GLP-1类药物，索马鲁肽（司美格鲁肽）不仅减重效果最优，同时可以同时带来肾脏获益、心血管获益和代谢上的获益。| 不良反应 部分患者可能出现GLP-1RA的不良反应，如胃肠道反应、低血糖、急性胰腺炎等。为了控制这些反应，药物应以小剂量开始并逐渐增加。如果患者不耐受，他们应该停止用药并改用其他治疗方案。
GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)是一种降糖药,同时减重效果明显。有研究发现,GLP-1RA引起的体重减轻,有25%~40%是肌肉减少,这引起了人们对该药可致身体“虚弱”的担忧。 近期,JAMA杂志上一篇观点文章指出,任何形式的减重都会导致肌肉质量减少,但对需要减重者来说,减重益处大于风险。不用担心GLP-1RA减重带来的肌肉减少...
第一代GLP-1RA 利拉鲁肽,半衰期为13 小时,需要每天注射,因其对空腹血糖水平胃排空的影响与周制剂GLP-1RA 相似,被当为长效制剂;第二代司美格鲁肽,半衰期165 小时(约7 天),每周注射一次;第三代替尔泊肽,是GLP-1/GIP双靶点RA,半衰期116小时(约5 天),每周注射一次,减重效果优于前两代药物。