因此,优选固体口服药物组合物具有通过usp溶出方法测定的溶出特性,其中在模拟胃液中在2小时内释放少于5%的glp-1受体激动剂,随后在ph6-6.5的模拟肠液中溶出,其滞后时间为至少1小时,由此在所述滞后时间内释放不超过10%的glp-1受体激动剂,并且由此在所述滞后时间后,在ph 6-6.5的模拟肠液中在1小时内释放超过75%的glp...
改进的GLP-1受体激动剂的药物制剂.pdf,本发明涉及固体口服药物组合物,其包含(i)包含GLP‑1受体激动剂的核心和(ii)第一包衣,其中第一包衣包含共聚物(A)与共聚物(B)和/或共聚物(C)和/或共聚物(D)的组合。(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116419750
因此,优选固体口服药物组合物具有通过usp溶出方法测定的溶出特性,其中在模拟胃液中在2小时内释放少于5%的glp-1受体激动剂,随后在ph6-6.5的模拟肠液中溶出,其滞后时间为至少1小时,由此在所述滞后时间内释放不超过10%的glp-1受体激动剂,并且由此在所述滞后时间后,在ph 6-6.5的模拟肠液中在1小时内释放超过75%的glp...