[1] 曾英彤,王妍,张宏亮.胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)临床应用医药专家共识[J].今日药学:1-38. [2] Faillie JL, Yin H, Yu O,et al.Incretin-Based Drugs and Risk of Intestinal Obstruction Among Patients Wi...
FLOW研究是胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验,该研究证实司美格鲁肽1.0mg在2型糖尿病(T2DM)伴慢性肾脏疾病(CKD)成人患者中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础之上,加用司美格鲁肽1.0mg可显著降低肾脏复合终点风险达24%1。 FLOW研究结果强有力...
FLOW 研究是胰高血糖素样肽-1 激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验,该研究证实司美格鲁肽 1.0 mg 在 2 型糖尿病(T2DM)伴慢性肾脏疾病(CKD)成人患者中具有明确的肾脏获益,在标准治疗的基础...
当地时间 1 月 11 日,美国食品和药物管理局(FDA)公布了对胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1 RA)类药物,是否会导致患者自杀意念或行为的初步评估结论。 调查涵盖 FDA 已批准的 13 种 GLP-1 RA 类药物。公告指出,该类药物当前用于治疗 2 型糖尿病,或肥胖/超重患者减肥,初步评估并没有发现会导致自杀意念...
The article focuses on the safety of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) in relation to suicidal thoughts among older adults with type 2 diabetes, including the need for further investigation into the effects of these drugs on younger populations and the l...
后续评估中,FDA 将对所有 GLP-1 RA 产品的临床试验进行大型、综合的荟萃分析,并对药物上市后数据进行分析。 FDA 同时表示,将在完成审查或有更多信息后,向公众再次公告最终结论和建议。 策划:云也 | 监制:gyouza、carollero 参考资料 [1]https://www./drugs/drug-safety-and-availability/update-fdas-ongoing-...
FLOW 研究是 GLP-1 RA 首次且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验,其结果令人鼓舞,或将影响指南并改变临床实践。数据显示[1],与接受安慰剂的患者相比,接受司美格鲁肽的患者发生主要复合终点事件的风险降低了 24%(该主要复合终点事件包括肾脏疾病结果以及因心血管和肾脏原因导致的死亡)。值得注意的...
胰高糖素样肽-1(GLP-1)是一种内源性肠促胰素,其在人体血糖稳态的调节中发挥着至关重要的作用。胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)是天然人GLP-1高同源性类似物,研究发现,GLP-1 RA可通过多种机制发挥降糖作用,包括增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌、减缓胃排空和降低餐后胰高血糖素水平等。通过这些机制可有...
1.1 针对 T2D 的小分子药物 GLP-1 RA 胰高血糖素样肽-1 (Glucagon-like peptide-1, GLP-1)是一种30-或31个氨基酸长的肽激素,来源于胰高血糖素前肽的组织特异性翻译后加工。它由肠道内分泌细胞释放,通过增加胰岛素和抑制胰高血糖素分泌来控制进餐相关的血糖升高。GLP-1还能抑制胃排空和食物摄入,使营养吸收最...