GLP-1RA是诺和诺德研发的药物。发展历史 2024年11月17日，诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的GLP-1RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂）周制剂诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）正式在中国上市。2024年11月24日，全球首个用于长期体重管理的GLP-1 RA周制剂诺和盈（用于长期体重管理的司美格...
2. 广东省药学会.胰高血糖素样肽‐1 受体激动剂(GLP‐1RA)临床应用医药专家共识[J].今日药学.2023,1-38. 3. Kim W,et al.Pharmacol Rev.2008.December;60(4):47 0–512. 4. Nauck M,Kleine N,Orskov C,et al.Diabetologia,1986 ,29:46- 52.DOI: 10.1007/BF...
而中国的科研团队在GLP-1RA领域也取得了令人瞩目的成果——银诺医药自主研发的人源超长效GLP-1 RA依苏帕格鲁肽α成功问世。 药物命名背后的科学故事 根据分子结构特点,可将GLP-1RA类药物分为两大类:基于人GLP-1结构的GLP-1RA和基...
胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)是近年来的一类新型降糖药,因其具有低血糖风险低、减重、肾脏获益、心血管事件获益以及部分制剂一周打一次等优点,近几年的多部指南认为GLP-1RA类药物在2型糖尿病治疗中具有重要地位。 主要药理作用: 通过激活GLP-1受体,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌...
当地时间2024年5月24日,一项具有里程碑意义的开创性研究——FLOW研究结果在第61届欧洲肾脏协会年会(ERA)重磅公布,并同步发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。 FLOW研究是胰高血糖素样肽-1激动剂(GLP-1 RA)首个且目前唯一将肾脏结局作为主要研究终点的随机对照临床试验。
近年来,新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)的心血管获益备受关注,权威指南也不断强调GLP-1RA在糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)治疗中的一线地位。ASCVD发生发展的核心机制是动脉粥样硬化。研究表明,GLP1-RA可减少2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)和高心血管风险患者的动脉粥样硬化...
《Science》杂志将GLP-1RA评为2023年度十大科学突破榜首,标志着它已成为新一代的“代谢基石药物”。而中国的科研团队在GLP-1RA领域也取得了令人瞩目的成果——银诺医药自主研发的人源超长效GLP-1 RA依苏帕格鲁肽α成功问世。 药物命名背后的科学故事 根据分子结构特点,可将GLP-1RA类药物分为两大类:基于人GLP-1结...
那么,GLP1-RA在临床中能在多大程度上改善胰岛素抵抗呢?以下研究数据给了我们答案。LEAD 3研究纳入746例早期T2DM患者,随机给予利拉鲁肽或格列美脲单药治疗52周后发现,利拉鲁肽1.8 mg组HOMA-IR降低1.35%,而格列美脲组则增加0.85%[15]。SUSTAIN 2和SUSTAIN 3研究均发现,司美格鲁肽可显著改善患者HOMA-IR,其估计治疗...
同时，两周一次48 mg和一周一次24 mg组的减重比例无显著差异，充分证明一个月两次给药的可行性，是目前全球唯一一款一月给药两次的GLP-1 RA注射剂。GZR18具有潜在同类最佳的药效数据 从药效上看，IIb期治疗时长30周，横向对比GZR18主要对手司美格鲁肽和替尔泊肽的同期数据：数据来源：公开临床数据整理 不仅如此...