投资组合集中度与风险:37%的后期管线集中在肿瘤领域,导致竞争激烈、患者招募困难。仅有32%的公司计划优先开发新型作用机制(MoA),而非“仿制药”。同时,在后期管线中,针对罕见病的资产占比从2023年的31.1%上升至2024年的37.4%,但在...
CT-868：是一种双GLP-1/GIP 受体激动剂，被开发用于每日一次皮下注射，已完成针对超重和肥胖但其他健康的成年志愿者的1期临床试验，针对患有T2D的肥胖患者的2期试验，以及针对有或无T2D的肥胖成人的作用机制（MOA）研究，以评估其对血糖稳态的影响。预计将在今年下半年开始针对超重和肥胖的T1D患者的2期概念验证临...
CT-868:是一种双GLP-1/GIP受体激动剂,被开发用于每日一次皮下注射,已完成针对超重和肥胖但其他健康的成年志愿者的1期临床试验,针对患有T2D的肥胖患者的2期试验,以及针对有或无T2D的肥胖成人的作用机制(MOA)研究,以评估其对血糖稳态的影响。预计将在今年下半年开始针对超重和肥胖的T1D患者的2期概念验证临床试验。
CT-868:是一种双GLP-1/GIP 受体激动剂,被开发用于每日一次皮下注射,已完成针对超重和肥胖但其他健康的成年志愿者的1期临床试验,针对患有T2D的肥胖患者的2期试验,以及针对有或无T2D的肥胖成人的作用机制(MOA)研究,以评估其对血糖稳态的影响。预计将在今年下半年开始针对超重和肥胖的T1D患者的2期概念验证临床试验。
然而,GLP-1受体激动剂类减肥药物在不良反应、停药后体重反弹等方面仍存在诸多待改进之处。为了应对这些问题,新一代减肥药物亟需引入新的药物作用机制(MOA,Mechanism of Action),以弥补GLP-1药物在减重适应症方面的不足。 在日益繁荣的减肥药物市场中,新产品需凭借显著优势脱颖而出,以实现有效竞争。制药企业已意识到...
GIP的MOA与GLP-1并非完全一致，而是相辅相成，因而GLP-1/GIP双靶点激动剂能够有效地发挥两个受体在降糖控体重方面的协同效应。GIP和GLP-1的胰腺和胰腺外功能（参考来源1）另一方面，已有研究发现，由于恶心和呕吐是所有现有GLP-1药物治疗最常见的副作用，而GIP激动有潜力降低GLP-1介导的呕吐和恶心，从而允许药物更...
CT-868:是一种双GLP-1/GIP受体激动剂,被开发用于每日一次皮下注射,已完成针对超重和肥胖但其他健康的成年志愿者的1期临床试验,针对患有T2D的肥胖患者的2期试验,以及针对有或无T2D的肥胖成人的作用机制(MOA)研究,以评估其对血糖稳态的影响。预计将在今年下半年开始针对超重和肥胖的T1D患者的2期概念验证临床试验。
GIP和GLP-1均为肠道分泌的激素,GLP-1和GIP共同构成了肠促素效应的大部分,能够促进胰岛素分泌,在控糖控体重方面的不可或缺的作用。 GIP的MOA与GLP-1并非完全一致,而是相辅相成,因而GLP-1/GIP双靶点激动剂能够有效地发挥两个受体在...
CT-868:是一种双GLP-1/GIP 受体激动剂,被开发用于每日一次皮下注射,已完成针对超重和肥胖但其他健康的成年志愿者的1期临床试验,针对患有T2D的肥胖患者的2期试验,以及针对有或无T2D的肥胖成人的作用机制(MOA)研究,以评估其对血糖稳态的影响。预计将在今年下半年开始针对超重和肥胖的T1D患者的2期概念验证临床试验...
然而,GLP-1受体激动剂类减肥药物在不良反应、停药后体重反弹等方面仍存在诸多待改进之处。为了应对这些问题,新一代减肥药物亟需引入新的药物作用机制(MOA,Mechanism of Action),以弥补GLP-1药物在减重适应症方面的不足。 在日益繁荣的减肥药物市场中,新产品需凭借显著优势脱颖而出,以实现有效竞争。制药企业已意识到...