的GIP和GLP-1整合成单分子药物来增加GLP-1受体激动剂的药理作用,减轻其不良反应.多项临床试验已经证明GLP-1/GIP双受体激动剂的降糖,减重的作用显著,且并未增加不良反应.目前正在进行临床试验的GLP-1/GIP双受体激动剂主要包括RG7697和Tirzepatide.本文就GLP-1/GIP双受体激动剂在2型糖尿病治疗中的应用研究进展作...
越来越多的临床数据表明,GLP-1/GIP双受体激动剂可通过调节GLP-1和GIP受体产生互补或协同作用,以减轻体重和改善血糖控制[2-6]。HRS9531是恒瑞医药自主研发的一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂,在健康受试者和2型糖尿病(T2DM)受试者的...
Tirzepatide是一种首屈一指的GIP/GLP-1受体激动剂(“替尔泊肽”),在胰高血糖素样肽1 (GLP-1)和葡萄糖依赖性胰岛素性多肽(GIP)受体上起激动作用。在2型糖尿病(T2DM)的超过临床试验项目中,替尔泊肽与前所未有的HbA1c降低、临床显着的体重减轻和其他代谢益处相关。tizepatide已在美国、阿联酋、欧盟、日本和...
替尔泊肽是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,作为2型糖尿病治疗药物以“Mounjaro”为商品名销售,作为慢性体重管理药物以“Zepbound”为商品名销售。根据周二公布的III期临床主要数据,替尔泊肽可显著降低超重或肥胖的糖尿病...
HRS9531是恒瑞医药自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂,激活GIP受体和GLP-1受体信号通路,通过对胰岛β细胞的双重作用来增强胰岛素分泌,对大脑两种受体信号通路的激活产生更强烈的抑制食欲作用,同时GIP发挥对脂肪存储和脂肪组织功能的重要调控作用,表现为增加白色脂肪组织血流灌注并增加脂肪细胞对饮食来源的甘油三酯的摄取,...
肠促胰岛素(incretin)类药物是糖尿病的重要治疗方式。除了胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂在不断发展外,近年来,将葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GLP-1相结合治疗糖尿病也取得重大突破。 Tirzepatide是一种GIP和GLP-1受体双重激动剂。近期,这款药物治疗2型糖尿病的重要3期临床试验结果(SURPASS-2),在美国糖...
的GIP和GLP-1整合成单分子药物来增加GLP-1受体激动剂的药理作用,减轻其不良反应.多项临床试验已经证明GLP-1/GIP双受体激动剂的降糖,减重的作用显著,且并未增加不良反应.目前正在进行临床试验的GLP-1/GIP双受体激动剂主要包括RG7697和Tirzepatide.本文就GLP-1/GIP双受体激动剂在2型糖尿病治疗中的应用研究进展作...
肠促胰岛素(incretin)类药物是糖尿病的重要治疗方式。除了胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂在不断发展外,近年来,将葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GLP-1相结合治疗糖尿病也取得重大突破。 Tirzepatide是一种GIP和GLP-1受体双重激动剂。近期,这款药物治疗2型糖尿病的重要3期临床试验结果(SURPASS-2),在美国糖...
基于肠促胰素作用机制的药物与治疗方法在糖尿病患者的治疗管理中得到了广泛深入的研究,且已经逐步应用于临床实践。胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)具有多重获益,笔者梳理GLP-1制剂的发展历程,阐述其对糖尿病治疗理念的影响、治疗机制、疗效与安全性等。
GIP/GLP-1受体双重激动作用整合到一起的新分子未来可以给2型糖尿病患者带来的临床获益 10月4日,礼来在第54届欧洲糖尿病协会年会上公布了在研GIP/GLP-1R双靶点降糖新药LY3298176的一项IIb期研究的6个月临床数据,LY3298176对2型糖尿病患者显示出了极显著的降糖减重效果:患者的HbA1c水平较基线降低了2.4%,平均体重降...