(5)【翰森制药】:HS-20094(GLP-1/GIP),4周,5-10-15mg vs 司美,HbA1c降低百分比-0.65% vs -0.75% vs -0.84% vs -0.59%; HS-20094是翰森制药自主研发的胰高糖素样肽-1受体(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂,通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体,促进胰岛素分泌,延缓胃排空,并抑...
另外,其他观察研究的结果表明,增加剂量和坚持治疗会影响RCT结果的可移植性和临床实践。 二、GLP-1 RA制剂与基础胰岛素的RWS研究对比 2019年美国糖尿病学会(ADA)年会中,发布了与基础胰岛素相比,长效GLP-1受体激动剂杜拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)患者的疗效,以及患者对治疗的依从性和持续性。结果提示,对T2DM患者,杜...
主要GLP-1药物疗效、使用便利性及安全性对比 孚来美于 2019 年获批上市,是首个国产原研长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1 RA),每周仅需注射一次,因此使用非常方便。我们预计孚来美销售将持续放量,2022-24E 收入分别为 6.0 亿元、8.4 亿元、11.8 亿元,基于:1)优质长效 GLP-1 RA 需求空间巨大:中国糖尿病...
GLP-1 受体激动剂(GLP-1RAs)能模拟 GLP-1 生理作用,延长作用时间。近十年来许多 GLP-1RAs 研制成功并用于治疗 2 型糖尿病。来自丹麦哥本哈根大学 Madsbad 教授对 10 项 T2DM 临床试验进行了分析总结,从药物疗效、安全性等方面比较不同 GLP-1RAs 特点。文章发表在 Diabetes, Obesity and Metabolism 杂志。这 ...
GLP-1跟PD-1/L1相比,市场空间更大,差异化竞争机会更多。 1. 人群基数 GLP-1的受众人群更大,到2033年中国预计有大约8亿的超重以及肥胖人群,在基数非常大的情况下,市场空间也是极为巨大的。大规模的使用人群使得GLP-1药物能够以价换量,市场普遍预期中国销售规模在400亿-1000亿之间。对比之下,PD-1类药物也已经...
已上市/在研GLP-1对比 GLP-1双雄诺和诺德与礼来正面竞争。处方量口径,截止2023年4月,诺和诺德市占率53%,礼来度拉糖肽+替尔泊肽市占率约46%,其中度拉糖肽、利拉鲁肽处方量呈下降趋势,未来会被疗效更优的新药取代。销售额口径,礼来市占率呈上升趋势,2022年礼来市占率约40%。随着替尔泊肽的放量,预计礼来市...
1.GLP-1口服小分子 Orforglipron 近日,NEJM发表的随机双盲Ⅱ期试验评估了Orforglipron用于成人减重的有效性,与注射型GLP-1-RA对比,口服小分子Orforglipron无论是降糖还是减重效果,都明显超过注射的度拉糖肽,且Orforglipron在36周内就达到了减重幅度14.7%的结果,优于Semaglutide在68周的减重水平,且第36周时减重...
国内减重领域,几款进度最快的 GLP-1药物临床数据对比 目前国内进度最快司美格鲁肽和替尔泊肽均有望在2024年获批上市, 玛仕度肽和Ecnoglutide已进入III期临床阶段。从公布的临床数据来看,替尔泊肽(15mg组III期临床)和玛仕度肽(9mg组II期临床)双靶点制剂减重疗效优异,体重较基线的平均百分比变化与安慰剂组的差值...
今年GLP-1药物多个里程碑事件让市场大火:现象级产品司美格鲁肽有望冲破百万美元销售,礼来首个GLP-1R/GIPR双靶点药物上市且实现疗效升级,诺和诺德下一代产品CagriSema早期数据亮眼并推向3期临床,GLP-1降糖、减肥市场陷入混战。见证了GLP-1单靶点药物“疗效为王...