GLP-1的发现主要集中在糖尿病领域,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)是2型糖尿病的重要治疗药物。早期就有一些研究表明GLP-1是治疗肥胖的潜在方法,20世纪80年代的研究表明,GLP-1在啮齿类动物大脑中有广泛的受体表达[1]。Ole Madsen等使用了一种肿瘤...
肠促胰素的发现与GLP-1的崛起 1932年,比利时科学家Jean La Barre发现胃肠道分泌的激素可以刺激胰岛素的分泌,并命名为“肠促胰素”。随着血液激素水平测量技术的进步,研究人员发现葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)是肠促胰素的重要因子之一。 随着基因技术的发展,科学家们还发现了另一种肠促胰岛素——胰高血糖素样肽1(...
这一历程始于Habener博士对了解胰高血糖素及其相关肽类生物作用的研究,最终发现了GLP-1。Mojsov博士的团队也识别出了GLP-1的活性短链形式,发现它能够刺激胰岛素分泌并降低血糖水平,为新型糖尿病治疗药物的开发奠定了基础。这些发现吸引了生...
基于这一重要发现，Mojsov与Habener于1986年共同发表论文，详细描述了肠道中GLP-1（7-37）氨基酸链的活性及其在糖尿病治疗中的潜在应用。这一里程碑式的研究成果，不仅为后续的GLP-1研究奠定了坚实基础，也为糖尿病治疗带来了新的希望。氨基酸链的活性。这一发现，无疑为糖尿病治疗带来了新的希望，也进一步证明了...
于是,Mojsov敦促Cell和Nature等杂志修改了GLP-1发现的相关描述,也更好地体现自己的工作。2023年9月,Science杂志和新闻媒体STAT发表了两长篇专题文章(下图),在Mojsov开始GLP-1相关工作的40年后,讲述了她的故事。Mojsov也收到了很多科学家包括部分女性科学家支持她的邮件。
9月19日,生物医学领域的重要奖项——Lasker-DeBakey临床医学研究奖授予三位研究者:JoelHabener、LotteBjerre Knudsen、SvetlanaMojsov,以表彰他们发现胰高血糖素样肽-1(GLP-1),进而才有了治疗肥胖的药物——GLP-1受体激动剂(GLP-RA)。 颁奖词写道:“全球有近9亿成年人患有肥胖症,肥胖导致了多种危及生命的疾病...
Exendin-4是在科学上的全新发现，而它的形状与GLP-1几乎完全相同。与GLP-1的区别是，GLP-1在血液中不到一分钟就会降解，而Exendin-4可保持两小时以上的活性。罗夫曼的实验小组认为这是一个潜在的糖尿病药物的配方。但对于上世纪90年代来说，这一发现有点超前了。“当时我们在会议上介绍了它，但没有多少人感...
JoelHabener研究胰高血糖素蛋白前体加工过程,从鱼类胰岛中发现胰高血糖素是前体蛋白裂解产物,并命名为胰高血糖素相关肽。SvetlanaMojsov从肽化学角度研究胰高血糖素,后与Habener合作,发现GLP-1可能是激素原,且在肠道中产生。 未来发展方面,GLP-1受体激动剂已被证实具有健康益处,改变了代谢疾病治疗方法,也刺激了其他...
创始团队权威性:Antag 的两位联合创始人 Jens Holst 和 Mette Rosenkilde 分别是 GLP-1 发现者及 incretin 生物学领域的顶尖专家,为药物开发提供了科学保障。 FDA批准临床试验申请:AT-7687 的 IND 申请已获 FDA 批准,计划于 2025 年初启动临床试验,评估其单药和联合治疗的效果。