随后,向每个孔中加入生物素标记的GLP-1(7-36)特异性抗体和辣根过氧化物酶(HRP)标记的GLP-1(7-36)特异性抗体的混合物。在第一次孵化期后,形成“链霉亲和素 – 生物素抗体 – GLP-1(7-36) – HRP标记抗体”的“夹心”免疫复合物,并附着在板壁上。在随后的洗涤步骤中去除未结合的HRP标记抗体。为了检测...
4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
GLP-1由胰高血糖素原基因表达,在胰岛α细胞中,胰高血糖素原基因的主要表达产物是胰高血糖素,而在肠黏膜的L细胞中,前激素转换酶(PC1)将胰高血糖素原剪切为其羧基端的肽链序列,即GLP-1。GLP-1有2种生物活性形式,分别为GLP-1(7-37)和GLP-1 (7-36)酰...
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理,来检测人胰高血糖素样肽1(GLP-1))..
GLP-1(7-36和9-36)ELISA试剂盒用于定量测定血浆样本中胰高血糖素样肽-1(7-36)[GLP-1(7—36)]和(9—36)[GLP1(9—36]的总值。GLP-1肽的一级氨基酸序列在哺乳动物物种中是相同的,即大鼠、小鼠、猪、人等。该试剂盒仅用于研究目的。 GLP-1(7-36和9-36)ELISA在收到后必须存放在2-8°C的条件下...
【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人胰高血糖素样肽1(Glp-1)多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP...
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)的水平。向预先包被了人胰高血糖素样肽1(GLP-1)单克隆抗体的酶标孔中加入胰高血糖素样肽1(GLP-1)，温育；温育后，加入生物素标记的抗GLP-1抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，...
两种方法检测健康人餐后GLP-1分泌情况的比较史视明1刘亚辉2马亮1吴丽丽211.唐山市协和医院 内分泌科,河北 唐山 063000;2.唐山市协和医院 检验科,河北 唐山 063000摘要:[目的]比较口服葡萄糖耐量试验 OGTT 和馒头餐两种检查方法对正常人餐后胰升糖素样肤-1(Glucagon-likepeptide-1,GLP-1)分泌的影响。[方法]...
通过添加 snap -lumi4-Tb 底物,用铽 (Tb)穴状化合物标记受体。为了进行结合试验,受体的配体用 HTRF 受体荧光团标记,例如 d2。当 d2 配体与铽标记的受体结合时,可以使用具备 HTRF 功能的微孔板读板机检测受体到配体的时间分辨荧光共振能量转移 (TRFRET) ( 图 1)。
摘要:本申请涉及生物医药领域,具体地,本申请涉及一种检测GLP—1、GLP—1类似物或GLP—1融合蛋白生物学活性的方法,所述方法是基于HEK293CRE‑LucGLP1R细胞的荧光素酶报告基因测定法,包括用2%FBS分析培养基稀释所述细胞,种板,孵育1小时后,加入待测样品进行活性检测。 主权项:1.一种检测GLP—1、GLP—1类似物或...