三、应用不同 GLP-1:由于其在体内半衰期短,直接作为药物应用存在困难,目前主要是通过一些药物来间接增加内源性GLP-1的水平或延长其作用时间,如DPP-4抑制剂就是通过抑制DPP-4酶,减少GLP-1的降解,从而提高内源性GLP-1的水平来发挥降糖作用。 司美格鲁肽:作为一种药物,已被广泛应用于临床治疗。它主要用于2型糖尿...
接受司美格鲁肽治疗的成人比接受司美格鲁肽治疗的成人更容易报告恶心（OR = 1.43；95% CI，1.08-1.88；P = .01）和呕吐（OR = 1.49；95% CI，1.1-2.01；P = .01）。其他 GLP-1 药物。与其他药物相比，司美格鲁肽更容易因胃肠道不良事件而停止治疗（OR = 1.48；95% CI，1.15-1.91；P ...
司美格鲁肽是一种新型的长效GLP-1受体激动剂。它通过模拟天然GLP-1的作用来发挥治疗效果。与天然GLP-1相比,司美格鲁肽具有更长的半衰期,可以每周一次皮下注射给药,提高了患者的依从性。司美格鲁肽在治疗2型糖尿病方面表现出显著的疗效,能够有效降低血糖,同时还有助于减轻体重。例如,许多2型糖尿病患者在使用司美...
glp1是司美格鲁肽吗 GLP-1受体激动剂是一种用于治疗2型糖尿病的药物类别,司美格鲁肽是其中的一种。这种药物通过模拟人体自然产生的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的作用,增强胰岛素分泌,降低胰高血糖素水平,从而帮助控制血糖水平。 在GLP-1受体激动剂中,除了司美格鲁肽,还有利拉鲁肽、艾塞那肽和杜拉格鲁肽等。
1.根据分子结构特点分类 (1)基于人GLP-1结构:利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽及贝那鲁肽,其氨基酸序列与人GLP-1的同源性分别为97%、90%、94%、100%。 (2)基于激动肽4(exendin-4)结构:艾塞那肽、艾塞那肽微球(周制剂)、利司那肽及聚乙二醇洛塞那肽,其氨基酸序列与人GLP-1的同源性约为50%。
图2:GLP-1-MK-801在肥胖和糖尿病的临床前模型中的作用 GLP-1-MK-801与司美格鲁肽对比 接着,研究者将GLP-1-MK-801与司美格鲁肽进行了对比,发现注射司美格鲁肽的小鼠体重减轻4.5%,而注射GLP-1-MK-801的小鼠体重减轻9.5%。...
GLP-1本质是个结构并不复杂的多肽,技术壁垒并不算高,目前已经涌现了大量的仿制药,甚至齐鲁制药的仿制司美格鲁肽报的上市申请上,药物类别不是生物类似药,而是化学仿制药,这在侧面反映了目前司美市场的红海化,较大的市场需求下,产能极速扩大,正在极力将生产成本打下。