GLP-1受体激动剂的缺点 轻中度胃肠道反应:在使用GLP-1受体激动剂治疗初期,可能会出现轻中度的胃肠道反应,包括腹泻、恶心、腹胀、呕吐等。这些不良反应随着使用时间延长,逐渐减轻。 需要皮下注射:目前,上市的GLP-1受体激动剂类药物均需要皮下注射。根据各自的药代动力学特点,GLP-1受体激动剂可分为短效、长效及超长...
GLP-1受体激动剂的缺点()A.恶心,呕吐腹泻,腹痛,低血糖;B.食欲下降;C.皮炎;增加心率D.急性胰腺炎(艾塞那肽)
常用的GLP-1激动剂有利拉鲁肽、司美格鲁肽、洛塞那肽、贝那鲁肽、度拉糖肽等。 GLP-1RA的不良反应 ➤胃肠道反应 常见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不反应,但可随时间逐渐缓解,用药初期胃肠道不良反应症状明显,建议初始小剂量,根据耐受情况逐...
已知GLP-1受体激动剂会增加胰腺炎的风险,尽管这种情况很少见。重要的是监测胰腺炎的症状,包括严重的中线腹部疼痛,辐射到背部,伴有恶心和呕吐。胰腺炎可能很严重,如果不治疗会导致严重的并发症。 低血糖也是一种潜在的风险,尤其是当GLP-1受体激动剂与其他降低血糖的糖尿病...
GLP-1受体激动剂的一般不良反应包括胃肠道反应和低血糖反应。胃肠道反应是GLP-1受体激动剂最常见的不良反应,包括恶心、呕吐、便秘、腹泻等,多为轻、中度。胃肠道不良反应与剂量存在量-效关系,恶心、呕吐发生率及严重程度随治疗的继续和时间的推移逐渐下降。GLP-1受体激动剂首次使用时可采取低剂量起始、逐渐增加剂量的...
既往研究显示,糖尿病患者接受GLP-1受体激动剂治疗后,发生胃肠道不良事件(胆道疾病、胰腺炎、肠梗阻和胃轻瘫)的风险增加。鉴于此类患者发生胃肠道不良事件的基线风险较高,因此,患者在使用这些药物治疗其他适应证时可能面临不同风险。由于样本量小以及随访时间短等原因,之前检测GLP-1受体激动剂减肥疗效的随机试验并没有...
在Allurion上市路演中，公司也被问及GLP-1抑制剂对其业务的威胁性。Allurion认为GLP-1抑制剂体验感不佳，需要每周注射，依从性不高；同时，长期使用可能与甲状腺癌有关，并存在反弹风险。然而，在上市后，投资者仍然用脚投票。Allurion当天破发。Allurion认为的GLP-1的缺点 GLP-1减肥药未来还有口服药上市，留给手术减重...
一文带您了解GLP-1RA胃肠道不良反应的临床特征和可能机制、不同GLP-1RA之间胃肠道不良反应是否有所差异,以及如何应对以尽量减少胃肠道反应。 胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)可通过提供药理学浓度的GLP-1,与广泛分布于全身的GLP-1受体结合,发挥葡萄糖依赖性地降糖作用,并具有减轻体重、减少并发症风险等多重获...
GLP-1 受体激动剂(根据血糖需要加或不加二甲双胍)是患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD) 或具有高风险动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)/高危心力衰竭指标的 2 型糖尿病 (T2DM) 患者的适当初始治疗(HF)或慢性肾脏病(CKD)。 对于没有动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)/高危、心力衰竭或 CKD 指需要尽量减少低...