1999年美国出现全球第1项有关小分子GLP-1RA的专利申请,随后数年间,相关专利申请量一直维持在10项以内。该阶段的专利申请总量曲线斜率为7.22,表明该阶段处于技术研发的起步摸索时期,相关研究并不活跃,由于传统的GLP-1RA类药物均为多肽类大分子药物,研...
2024全球TOP 20药企研发回报率突破5.9%,GLP-1成最大功臣 近日,德勤发布了一份《Be brave, be bold: Measuring the return from pharmaceutical innovation》的报告,对生物制药行业的创新回报进行深度剖析。 PS:关注【药时空】公众号,...
“如果能看的更远,是因为站在了巨人的肩膀上”。对于实验人员,能够在”高标准、严要求”的实验室安全规范标准环境中完成实验结果,并获得全国乃至国际化行业认证资格的标杆影响力是值得希冀和追寻的目标。作为国际实验室质量管理认证体系,GLP实验室认证主要目的是严格控制实验室工作的各个环节,即严格控制可能影响实验结果...
以博济医药为例,其医保评价中心在广州黄埔区进行药物评价的研究工作,进一步提升了其在行业内的综合竞争力。 针对不同年龄层和生活习惯的受众,博济医药的GLP认证也意味着药品上市后将更有保障。因此,无论是针对老年人药物用药安全的关注,还是关注新兴疫苗研发的年轻群体,受益的都是广大消费者。事实上,药物的安全性评价...
深圳特区报记者 易东)深圳生物医药产业高质量发展再添新引擎!日前,市药检院安评中心成功通过国家药品监督管理局组织的药物非临床研究质量规范(GLP)认证,成为我市首家通过国家GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构,填补我市GLP实验室空白,标志着我市生物医药产业链技术服务平台全线贯通。
广州医药研究总院作为白云山的全资子公司,不仅在药物研发上有着深厚的技术积累,还具备了9项药物非临床安全性评价项目的认证资质。这意味着什么?这意味着广药总院不仅能够承接自主研发的项目,还有能力为其他企业提供专业的药物安全评价服务。通过这种方式,广药总院能够提升自身的交付能力,推动可能的药物创新,从而更好服务于...
李明听着医生的解释，心中充满了感激。他意识到，自己在健康面前，再也不能掉以轻心了。他决定听从医生的建议，换成GLP-1受体激动剂治疗，并承诺以后一定会更加关注自己的身体状况，定期复查，合理用药。在接下来的治疗过程中，李明严格按照医生的嘱咐进行。他调整了工作方式，不再熬夜加班；饮食上也更加注意，多吃...
长效化GLP-1药物往往有着更好的患者依从性。今年1月,银诺医药“超长续航”降糖药——怡诺轻(依苏帕格鲁肽注射液)获批上市,半衰期达204小时(全球最长),实现两周一次给药。 GLP-1受体激动剂的长效化改造主要有:化学结构修饰(如司美格鲁肽对DPP-4酶切位点的定点修饰以减少降解);聚乙二醇化(如聚乙二醇洛塞那肽通...
GLP实验室在药物研发过程中扮演着至关重要的角色,为药物临床试验和上市提供关键的支持和依据。
近年来,GLP-1多肽类降糖药市场增速远高于其他药物(4%),高达19%,意味着GLP-1多肽的市场份额在不断提升。根据药融云数据,2021年胰岛素与其同系物占比53.57%,非胰岛素类占比43.51%;非胰岛素类的细分子类中,GLP-1多肽占比为12.42%,且在逐年提升中。 从销售情况看,2022年诺和诺德的利拉鲁肽(Victoza)、司美格鲁肽...