截止日期2024年5月27日,中位随访时间为19个月,21%的患者达到完全缓解(CR)、54%部分缓解(PR)、21%疾病稳定(SD),疾病控制率(DCR)高达96%。中位缓解持续时间(DoR)为10个月。12个月无进展生存(PFS)率为68%,24个月总生存(OS)...
33例(73%)患者完成了8周期的NALIRIFOX新辅助治疗。 NALIRIFOX方案新辅助治疗后(经RECIST v1.1评估)达到疾病完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的患者为45%,达到CR或PR或者疾病稳定(SD)的患者为73%。 R0切除率为90%(包括15例临界可切除和14例可切除患者)...
研究者在海报中总结道:“基于这些结果,一项随机2b期研究正在筹划中,以进一步评估30 mg fostrox+标准剂量的仑伐替尼在二线治疗中,用于在一线治疗接受免疫肿瘤联合治疗后进展的HCC患者的临床获益。” 根据2024 ASCO GI大会上展示的亚组分析数据,尽管在REFINE试验(NCT03289273)中所有不可切除的肝细胞(uHCC)和肝功能Chi...
科济药业CT041研究成果亮相2024 ASCO GI 科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布,在2024年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会("ASCO GI")上,公司展示了一篇关于satricabtagene autoleucel("satri-cel",研发代号:CT041,一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候...
根据在2024 ASCO GI大会上公布的2期DeFianCe试验(NCT05480306)结果,二线DKN-01+贝伐珠单抗(Bevacizumab)+化疗在晚期微卫星稳定结直肠癌(MSS CRC)患者中具有可耐受的安全性并表现出抗肿瘤活性。 在所有可评估疗效的患者中,ORR为30%,DCR为93%,30%的患者为部分缓解(PR),63%为疾病稳定(SD),8%发生疾病进展。所有患...
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奥赛康子公司AskGene Limited于2024年1月18日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2024 ASCO GI)上,以壁报形式首次公布在研生物创新药ASKB589 (靶向CLDN18.2单克隆抗体) 联合CAPOX (奥沙利铂及卡培他滨) 及PD-1抑制剂在晚期胃癌一线治疗中的最新研究成果。本次公布的研究成果,为探索全新的胃癌一线标准治疗提供了...
上海2024年1月19日 /美通社/ -- 科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布,在2024年美国临床肿瘤学会年会胃肠肿瘤研讨会("ASCO GI")上,公司展示了一篇关于satricabtagene autoleucel("satri-cel",研发代号:CT041,一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选...
奥赛康(002755.SZ)：子公司在2024年ASCO GI公布创新药ASKB589最新研究成果 格隆汇1月19日丨奥赛康(002755.SZ)公布，北京奥赛康药业股份有限公司(以下简称"公司")的子公司 AskGene Limited于 2024 年 1 月 18 日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(以下简称"2024ASCO GI")上，以壁报形式首次公布在研生物创新药 ...
爱医时空将卡瑞利珠单抗和阿帕替尼入选2024 ASCO-GI大会的1篇LBA报告和7篇壁报展示的研究数据整理如下,邀您共飨!胃肠食管肿瘤领域01摘要号:LBA244卡瑞利珠单抗联合化疗对比单纯化疗新辅助治疗可切除局部晚期食管鳞癌 (ESCORT-NEO) :一项多中心,随机 III 期临床研究ESCORT-NEO/NCCES01:Phase III Study of Camreli...